Cтраница 2
Под этим понималось воздействие, которое оказывают асимметрические молекулы на конфигурацию подвергающихся изменению молекул симметричного строения; причем последние переходят из симметричного состояния в асимметрическое. Различают внутри - и межмолекулярную асимметрическую индукцию, в зависимости от того, осуществляется ли это взаимодействие между молекулами ( одного и того же или двух разных веществ) или между отдельными группами атомов внутри данной молекулы. Гипотеза об асимметрической индукции носит крайне спекулятивный характер, однако она удовлетворительно объясняла ряд экспериментальных фактов и на определенном этапе развития стереохимии пользовалась большой популярностью. [16]
Каждая стадия производства представляет собой, следовательно, одну из ступеней в изменении молекулы исходного вещества, последовательность которых приводит к получению конечного продукта. [17]
Если сначала олефиновое соединение превратить в гликоль, а затем провести реакцию расщепления, то происходит изменение молекулы, аналогичное наблюдающемуся при действии озона. Такое объединение реакций может служить способом синтеза альдегидов и кетонов. [18]
Избирательность определения катиона, образующего плоские квадратные комплексы, можно было бы повысить за счет такого изменения молекулы лиганда, чтобы она включала группы, оказывающие стери-ческие препятствия тем лигандам, которые занимают эти два положения. [19]
![]() |
Микрофотограммы спектров флуоресценции воднощелочных растворов фолликулина. [20] |
Эти наблюдения дают основание для предположения, что описанное превращение не связано с разрывом основного скелета гормона и обусловливается более поверхностным изменением молекулы в результате ее окисления. [21]
К натуральным душистым веществам относят органические соединения, выделенные из природных смесей ( эфирные масла, смолы, экстракты) без изменения молекул этих соединений. [22]
Работы Беккета показали, что, например, введение в кольцо заместителей, которые мешают размещению этого кольца в углублении поверхности рецептора, а также изменения молекулы, ухудшающие ионные взаимодействия, уменьшают биологическое действие морфина. [23]
При толщинах мембраны 60 А и разности потенциалов 60 мВ напряженность электрического поля внутри мембраны достигает 106 В / см. Это поле достаточно велико, чтобы вызвать конфигурационное изменение молекул - переносчиков ионов. [24]
![]() |
Зависимость выхода ароматических углеводородов от времени контакта.| Кривая разгонки катализата.| Зависимость л ] ( /, d f ( 2 и. df ( 3. [25] |
Дальнейшие исследования покажут, возможно ли существование такого катализатора, который, будучи достаточно активен по отношению к ароматизации парафинов, не вызывал бы в подходящих условиях изменения молекулы 1 1 -диметнлциклогексапа. [26]
Под ретропинаколиновой перегруппировкой не следует понимать реакцию, обратную пинаколиновой перегруппировке; это название скорее выражает только формальную связь между ними, поскольку алкильная или арильная группа, которая первоначально была связана с четвертичным атомом углерода, после перегруппировки оказывается при третичном атоме углерода - процесс, в определенном смысле обратный изменениям молекулы при пинаколиновой перегруппировке. Однако название ретропинаколиновая перегруппировка неудачно и его следует избегать, тем более что здесь идет речь только о частном случае перегруппировки Меервейна - Вагнера, при котором возможно заключительное элиминирование. [27]
Закон распределения не выполняется во всех случаях изменения состояния растворенных молекул хотя бы в одной из фаз системы. Такими изменениями молекул в растворе могут быть, например, диссоциация или ассоциация растворенного вещества. [28]
Волновая функция ф одинакова для основного и возбужденных состояний молекулы. Иными словами, все изменения молекулы ( возбуждение, ионизация) происходят лишь в я-элек-тронной - системе и не влияют на остальные электроны. [29]
Волновая функция Ф0 одинакова для основного и возбужденных состояний молекулы. Иными словами, все изменения молекулы ( возбуждение, ионизация) происходят лишь в я-элек-тронной системе и не влияют на остальные электроны. [30]