Дисиликат - натрий
Cтраница 3
На рис. 7 приведена диаграмма Крачека с учетом его работы 1939 г., в которой он уже не указывает твердых растворов бисиликата натрия. Дисиликат натрия имеет несколько полиморфных модификаций. [31]
С повышением температуры во всем интервале составов значения корреляционных факторов снижаются до 0.3. Одной из возможных причин этого может быть уменьшение различия в прочности закрепления ионов натрия с повышением температуры. У стекла состава дисиликата натрия, где нет различия в прочности закрепления ионов натрия, / не зависит от температуры. [32]
Татл и Боуэн43, кроме того, показали, что оптические и рентгенографические свойства синтетического альбита заметно расходятся со свойствами ( очевидно, устойчивого при низких температурах) природного альбита из гранитов и пегматитов, но что они очень близки к свойствам альбита из эффузивных пород, устойчивого при высоких температурах. Продолжительный отжиг пегматитового альбита в присутствии дисиликата натрия в качестве флюса превращает его в ту же модификацию, которая свойственна эффузивам. [33]
Диаграмма равновесия представлена на фиг. Разрезы метасиликат натрия - метаси-лнкат калия и дисиликат натрия - дисиликат калия представляют двойные системы. Кристаллы дисиликатов представляют чистые соединения; они обладают энантиотропным превращением а - - р при 596 С для дисиликата калия и при 678 С для дисиликата натрия. Чрезвычайно плоские области кристаллизации дисиликатов указывают на интенсивную термическую диссоциацию их молекул в расплавах. [34]
Современными рентгенографическими исследованиями обнаружены три различных полиморфных модификации дисиликата натрия. [35]
Дисиликат натрия имеет несколько полиморфных модификаций. Таким образом, по Крачеку, существует 6 модификаций дисиликата натрия. [36]
 |
Показатели преломления стеклообразных галло - и алюмосиликатов натрия и лития. [37] |
Было исследовано несколько серий стекол. Первая из них объединяла стекла, по составу соответствующие дисиликату натрия с добавками от 0.15 до 1 мол. [38]
Хотя методы, использованные Чермаком, не доказали существования определенных кремневых кислот, однако с тех пор были собраны обширные доказательства, подтверждающие возможность получения гидратов кремнезема характерной структуры и состава из кристаллических силикатов металлов, подвергаемых разложению. Например, Шварц и Рихтер [95] нашли, что, обрабатывая кристаллический дисиликат натрия концентрированной кислотой на холоду с последующей отмывкой солей, удаляя избыточную воду ацетоном и высушивая остаток в вакууме, можно выделить кристаллическую дикремневую кислоту. При 150 вода удаляется из этой структуры и материал становится аморфным. Структура кристаллической решетки является, следовательно, совершенно неустойчивой. Метасиликат натрия дает только аморфный кремнезем. [39]
При помощи этого аппарата Мори и Ингерсон исследовали систему кремнезем - окись натрия - вода; кривая Р - Т сечения дисиликат натрия - вода показана на фиг. Указанные авторы6 установили, что положение эвтектики кремнезема ( кварца) и дисиликата натрия под давлением водяного пара 211 кг / cjn2 смещается в сторону более высоких концентраций кремнекислоты. [40]
Что касается жидкой части гелей цеолитов X, то, учитывая высокое отношение Na30 к SiOa, их следует также считать истинными растворами силиката и алюмосиликата натрия. Даже для гелей цеолита типа Y жидкая часть по составу близка к дисиликату натрия, следовательно, и в этом случае большая часть кремнезема находится в виде истинного раствора. [41]
Это отчетливо показано на фиг. Он пришел к выводу, согласно с более ранними исследованиями Тернера78, что дисиликат натрия устойчив в расплавленном состоянии, хотя при повышении температуры он распадается на кремнезем и метасиликат яатрия. [42]
 |
Изоэрраты стеклянных электродов. [43] |
На рис. 2 представлены данные по щелочным ошибкам стеклянных электродов из натриево-силикатных стекол. По нашим измерениям, перелом кривой в области фазовой границы между тридимитом и дисиликатом натрия получается менее резким, чем по Хаббарду. [44]
Из этого примера видно, как резко меняется природа отложений с изменением параметров пара в турбине. Если до ступени 25 отложения представляют собой механическую смесь нескольких фаз - эгирина, дисиликата натрия, магнетита, в небольших количествах кристобалита, кварца и анальцима, то на более удаленных ступенях в турбине из пара выпадает сначала почти чистый кристаллический и аморфный кварц и затем опал в смеси с окислами железа. [45]
Страницы: 1 2 3 4