Степень - заполнение - поверхность
Cтраница 1
Степени заполнения поверхности, близкие к единице, не достигаются, если процесс лимитируется скоростью адсорбции исходного вещества. [1]
Степень заполнения поверхности 6, которая очень важна для объяснения процессов на водородном электроде, может быть определена иэ кривых заряжения Q it / ( е), из измерений импеданса и его частотной зависимости, из потенциостатических или гальваностатических измерений при включении или выключении цепи и из стационарных поляризационных кривых. [2]
Степень заполнения поверхности ингибирующим веществом рассчитывают и по кинетическим данным. При этом исходят из того, что адсорбированные органические вещества, так же как и неорганические ингибиторы, рассмотренные в гл. [3]
Степень заполнения поверхности адсорбатом-очень важная характеристика, так как на скорость любых гетерогенных каталитических реакции большое влияние оказывает скорость адсорбции, которая, в свою очередь, зависит от величины поверхности. Иногда скорость адсорбции определяет скорость процессов в целом. [4]
Степень заполнения поверхности адсорбатом-очень важная характеристика, так как на скорость любых гетерогенных каталитических реакций большое влияние оказывает скорость адсорбции, которая, в свою очередь, зависит от величины поверхности. Иногда скорость адсорбции определяет скорость процессов в целом. [5]
Степень заполнения поверхности ( 160) - мольная доля заполненных центров адсорбента. [6]
 |
Изотермы адсорбции, рас - точки нулевого заряда считанные по уравнению у. [7] |
Степень заполнения поверхности 0, таким образом, зависит от строения и свойств адсорбирующихся частиц. При увеличении длины углеводородной цепи молекулы значение аттракционного фактора возрастает. При введении в водный раствор органических растворителей Y уменьшается. При увеличении катодного потенциала электрода значение Y возрастает, иногда же, как при адсорбции алифатических спиртов и аминов из водного раствора N32864, величина - у. Y изменяется приблизительно линейно с потенциалом электрода. [8]
Степень заполнения поверхности металла ингибитором зависит от ориентации неполярной части молекулы. [9]
Степень заполнения поверхности материала гидрофобным мономерным слоем зависит от смачиваемости поверхности гидрофобизую-щей жидкостью. Полное покрытие поверхности мономолекулярным хемосорбированным слоем с ориентированным расположением углеводородных радикалов соответствует ее максимальной гидрофоб-ности. Избыток гидрофобизатора приводит к наслоению на первичный хемосорбированный слой дальнейших слоев с неупорядоченной ориентацией, уже слабо связанных с поверхностью, в результате чего гидрофобность снижается. [10]
Степень заполнения поверхности платины адсорбированными хлор - и бром-ионами в области изучавшихся в работах [116, 117, 262, 328] потенциалов двой-нослойного участка кривой заряжения при высоких объемных концентрациях СГ и В г ( - 0 3 М и выше) не должна сильно отличаться от предельной [330-332] и в первом приближении можно считать, что [ Хадс ] не зависит от [ Х - ] и слабо зависит от потенциала электрода. [11]
Степень заполнения поверхности амальгамы электрохимически активными комплексами при данном составе раствора зависит от некулоновских составляющих стандартной гиббсовой энергии реакций ( VI. [12]
 |
Кривая потенциальной энергии, иллюстрирующая. поверхностную энергию активации. [13] |
Если степень заполнения поверхности адсорбированными молекулами велика, то величина cf зависит от давления газа, и тогда для вычисления скорости реакции по уравнению ( 62) можно воспользоваться уравнением изотермы адсорбции. [14]
Ограничение степени заполнения поверхности величиной 1 %, предсказанное Эгреном, снимается, если принять во внимание наличие слабой, электрически нейтральной формы хемосорбции. [15]
Страницы: 1 2 3 4