Степень - заполнение - поверхность
Cтраница 3
При этих условиях степень заполнения поверхности мала и пропорциональна давлению. [31]
 |
Влияние специфической адсорбции иода на фототек. [32] |
При адсорбции галоидов степень заполнения поверхности обычно невысока ( 0 1), поэтому все влияние адсорбированных частиц на фототок сводится к я) - эффекту. [33]
СА, ( степень заполнения поверхности 6Л) определяется материальным балансом по газообразному исходному веществу А на поверхности. [34]
Некоторые уравнения для степени заполнения поверхности адсорбатом приобретают особенно простые выражения при низком давлении, когда поверхность покрыта только частично, или при высоких давлениях, если поверхность покрыта практически целиком. [35]
Некоторые уравнения для степени заполнения поверхности - адсорбатом приобретают особенно простые выражения при низком давлении, когда поверхность покрыта только частично, или при высоких давлениях, если поверхность покрыта практически целиком. [36]
Некоторые уравнения для степени заполнения поверхности адсорбатом приобретают особенно простые выражения при низком давлении, когда поверхность покрыта только частично, или при высоких давлениях, если поверхность покрыта практически целиком. [37]
При этих условиях степень заполнения поверхности мала и пропорциональна давлению. [38]
 |
Адсорбционная, кривая, выражающая зависимость. [39] |
Очевидно, если степень заполнения поверхности велика, основную роль играет каталитическая десорбция, которая соответствует, таким образом, большим перенапряжениям. Наоборот, при малых перенапряжениях, когда 9 мала, главную роль играет электрохимический механизм десорбции. [40]
Очевидно, если степень заполнения поверхности велика, основную роль играет каталитическая десорбция, которая соответствует, таким образом, большим перенапряжениям. Наоборот, при малых перенапряжениях, когда в мала, главную роль играет электрохимический механизм десорбции. [41]
Помимо этого, степень заполнения поверхности латексных частиц адсорбированными ПАВ оказывает огромное влияние на агрега-тивную устойчивость этих коллоидных систем, особенно при заполнении поверхности более чем на 40 - 50 % [36-38], что, по-видимому, связано с изменением энтропии коагуляции коллоидной системы. [42]
По мере увеличения степени заполнения поверхности возникают структуры, более богатые кислородом. Переход от структуры ( 2x2) к структуре с ( 2x2) и далее можно рассматривать как двумерные фазовые превращения, представляющие переход атома кислорода из состояния над поверхностью металла в утопленное состояние с образованием мостиковых связей Me-О - Me, лежащих в одной плоскости. Изменение структур адсорбционных слоев кислорода на различных гранях является следствием энергетических превращений взаимодействующих частиц. [43]
 |
Кривая дифференциальной емкости двойного слоя на ртути в растворе 0 05 N валериановой кислоты и 0 05 М амилового спирта. [44] |
Представляет интерес расчет степени заполнения поверхности компонентами при потенциале максимума кривой дифференциальной емкости. [45]
Страницы: 1 2 3 4