Степень - извлечение - фенол
Cтраница 2
Различное влияние технологических факторов на степени извлечения фенола и кумилфенолов, а также ограничение накладываемое на качество экстракта потребовало для поиска оптимальных условий процесса щелочной экстракции применения метода математического планирования эксперимента. [16]
На рис. 3 показана зависимость степени извлечения фенолов. [17]
Это отношение условно можно назвать степенью извлечения фенолов при экстрагировании масел 10 % - ным водным раствором едкого натра. [18]
Он попытался выразить зависимость между степенью извлечения фенолов и относительным количеством взятой щелочи в виде уравнения, математически подобного уравнению для скорости реакции первого порядка. Этот метод более подробно рассмотрен нами ниже. [19]
Было изучено влияние отношения расходов растворителя и воды на степень извлечения фенолов. Результаты этих опытов приведены в табл. 8 и на фиг. [20]
При дальнейшем повышении температуры ( приблизительно до 90) степень извлечения фенолов повышается мало. Дирихс [2] рекомендует экстрагировать кислые масла водой из узкой фракции, полученной из среднего масла и кипящей в пределах 150 - 195, в которой основным компонентом кислых масел является фенол. Данные получены при экстракции фракции, кипящей в пределах 150 - 190 и содержащей 26 6 % кислых масел, подсмольной водой с содержанием 7 56 г / л фенола. [21]
 |
Степень извлечения фенолов Си в зависимости от количества щелочи ( концентрация щелочи 2 5 н.. [22] |
Таким образом, как это ни парадоксально, рост степени извлечения фенолов при применении более концентрированных растворов щелочи может быть объяснен влиянием роста количества нейтральных масел, извлекаемых такими растворами вместе с фе-юлами. Следует заметить, что при высоких концентрациях щелочи концентрация фенолов в щелочной фазе даже при неполном насыщении щелочи достигает - весьма значительных величин - до 500 г / л и выше. [23]
Из табл. 5 видно, что при одинаковых условиях опыта степень извлечения фенолов из широкой фракции смолы выше, чем из легкосредней смолы и что повышение температуры с 20 до 60 С не давало заметного повышения извлечения фенолов. [24]
Необходимо отметить, что при дефеноляции важным моментом является не только степень извлечения фенолов, выраженная в процентах, а конечное, остаточное содержание фенолов, так как для биофильтров, куда подается дефенолированная бутилацетатом подсмольная вода, существенное значение имеет концентрация фенолов в поступающих сточных водах. Эта величина, в условиях комбината Кохтла-Ярве, не должна превышать 0 35 г / л, что, с учетом разбавления фекально-хозяиственными водами в четыре раза, дает предельную допустимую концентрацию около 0 1 г / л фенолов. [25]
Из данных табл. 3 видно, что при соотношении смолы и воды 1: 1, при повышении температуры с 20 до 90 С степень извлечения фенолов несколько повышается, оставаясь все же низкой. [26]
Отрицательным моментом в работе экстракционных колонн является отсутствие хорошего контакта двух жидкостей, обусловленное незначительной раздробленностью последних. Это обстоятельство, естественно, снижает степень извлечения фенолов из подсмольной воды. [27]
Метод получения не окрашивающего шерсть креолина из керосиновой фракции был внедрен в производство на одном из заводов Министерства нефтяной промышленности. В производственных условиях были введены небольшие коррективы в части некоторого увеличения степени извлечения фенолов при частичной дефеноляции фракции. [28]
Для наиболее полного извлечения фенолов из масел расход щелочи должен быть больше теоретического. Однако уже при расходе ее от 110 до 135 % от теоретического степень извлечения фенолов повышается незначительно: на 1 - 2 % для обеспириди-ненного масла и на 3 % для необеспиридиненного. [29]
С повышением молекулярного веса фенолов в одних и тех же условиях процесса степень извлечения фенолов понижается. [30]
Страницы: 1 2 3