Cтраница 1
Степень ингибирования оценивают путем визуального сравнения количеств осадков, образующихся через сутки в анализируемых образцах и холостом опыте, не содержащем ингибитора. [1]
Степень ингибирования полимеризации пигментом выражают через коэффициент замедления, который дает возможность определить необходимое количество инициатора [ 90, с. Ниже рассмотрены примеры окрашивания некоторых полимеров в процессе синтеза. [2]
Степень ингибирования реакции Хилла зависит как от строения алифатической части, так и от характера заместителей в фе-ниль ном кольце тргафтор метшиан илидав. [3]
Степень ингибирования реакции Хилла зависит как от строения алифатической части, так и от характера заместителей в фе-нильном кольце трмфтор метмлан илидюш. [4]
Как видно, степень ингибирования реакции сероводородом и аро - матическими соединениями является функцией их парциальных давлений и и констант скоростей реакций. [5]
Метод оценки адсорбируемости по степени ингибирования также имеет существенные ограничения. В первом приближении он применим лишь для индифферентных добавок или при скорости окисления ингибитора, пренебрежимо малой по сравнению с током окисления в растворе фона. Однако и в этом случае картина может быть более сложной, чем механизм простого блокирования активных центров. Например, при окислении метанола в присутствии сильно адсорбирующихся непредельных и ароматических углеводородов при весьма малых концентрациях ( иг 10 - 6 - 10 - 4 молъ / л) наблюдается значительное повышение скорости окисления [61, 155], причем этот эффект не обусловлен собственным окислением углеводорода. [6]
В случае окиси азота степень ингибирования задается данным количеством окиси независимо от давления эфира, но степень ингибирования реакции пропиленом понижается с повышением давления эфира. Поскольку максимально ингибированная реакция также имеет порядок 3 / 2, то, несомненно, механизм ее в основном радикальный. [7]
За количественный показатель ингибирования принята степень ингибирования - число, показывающее, во сколько раз величина характеристической вязкости эфира после термостатирования в присутствии ингибитора превышает величину характеристической вязкости после термостатирования без ингибитора. [8]
Могут быть вычислены зависимости, которые определяют степень ингибирования ( или, наоборот, стимулирования) роста такими факторами, как рН, осмотическое давление, концентрация ионов, токсинов и газов. После этого могут быть определены кинетические константы с учетом специфических условий. Например, рис. 2.2 иллюстрирует динамическое влияние водорода на выход пропионата. [9]
Как было показано в предыдущем разделе, различия в степенях ингибирования и обмена, наблюдаемые на опыте, еще не исключают возможности существования промежуточного соединения, поскольку его образование не обязательно является скорость определяющей стадией. [10]
Физико-химические [43, 44] и топологические [48] методы были использованы для исследования зависимости степени ингибирования гидроксилирования анилина от структуры спиртов. В табл. 3 представлены совместно с экспериментальными данными, взятыми из работы Коэна и Маннеринга [43], величины plC50, IC0, SIC, и С1С2 для серии из 20 спиртов. [11]
Гораздо более чувствительный метод идентификации большинства высокотоксичных соединений фосфорной кислоты основан на определении степени ингибирования холинэстеразы. Дальнейший биологический метод определения зарина и подобных соединений основан на чувствительности некоторых рыб ( например, Lepomis cya-nella, Carassius auratus und Pimephales promelas) к следам этих токсичных веществ в воде. [12]
В случае окиси азота степень ингибирования задается данным количеством окиси независимо от давления эфира, но степень ингибирования реакции пропиленом понижается с повышением давления эфира. Поскольку максимально ингибированная реакция также имеет порядок 3 / 2, то, несомненно, механизм ее в основном радикальный. [13]
Составьте таблицу, в которой сравните конкурентное и алло-стерическое ( неконкурентное) ингибирование по следующим признакам: влияет ли S на степень ингибирования, какова максимальная скорость реакции при возрастании [ S ( по сравнению с Vmax в отсутствие ингибитора), вид графиков зависимости v ( S) в отсутствие и в присутствии ингибитора. [14]
В этом случае следует ожидать, что различные методы очистки должны привести к различным значениям Рр и, следовательно, к заметным изменениям степени ингибирования. Пропускание кумола через си-ликагель с последующей перегонкой в вакууме приводит к такой же активности в реакции крекинга, как и пропускание его через комбинированную колонку с силикагелем и глиной. При использовании только силикагеля получается меньшая активность. [15]