Cтраница 1
Степень использования поверхности при ее электрохимической поляризации заметно уменьшается при переходе от мезопористых к микропористым образцам. Это связано с увеличением омического сопротивления в микропорах. [1]
Степень использования поверхности катализатора можно условно оценить по толщине наружного слоя, принимая, что он работает полностью. [2]
При этом степень использования поверхности катализатора понижается. [3]
![]() |
Эффективная поверхность контакта фаз. [4] |
Оф / а0 характеризует степень использования поверхности насадки. [5]
Эту величину называют также степенью использования поверхности, однако, поскольку она формально может превышать единицу ( вследствие перегревов гранул [559, 611, 622]), такое название представляется менее удачным. [6]
![]() |
Степень использования внутренней поверхности катализатора различной пористой структуры в процессе синтеза метанола от температуры. [7] |
При температуре 330 - 340 С степень использования поверхности катализатора синтеза метилового спирта, равна единице. [8]
Отношение фактического теплонапряжения к предельно-допустимому называется степенью использования поверхности нагрева. [9]
При I-оо ( переход во внутрикинетическую область) степень использования поверхности становится равной единице. [10]
![]() |
Схема реакционного сосуда, используемого в методе диафрагм. [11] |
Отношение наблюдаемой производительности к вычисленной таким путем показывает степень использования поверхности катализатора. Это отношение указывает возможность повышения производительности катализатора за счет устранения диффузионного торможения. [12]
Однако это справедливо лишь при протекании реакции в кинетической области; при наложении диффузионного торможения степень использования поверхности и, следовательно, активность катализаторов более или менее снижаются. [13]
![]() |
Характер изменения концентрации Сд исходных реагентов и скорости реакции U по длине поры I при протекании процесса во внутридиффузионной области. [14] |
С ростом активности катализатора при неизменной скорости диффузии падение концентрации по длине поры будет круче и степень использования поверхности уменьшится, несмотря на увеличение скорости процесса в целом. [15]