Степень - использование - внутренняя поверхность
Cтраница 2
При эндотермических реакциях степень использования внутренней поверхности всегда уменьшается при появлении градиента температур. [16]
При повышении температуры степень использования внутренней поверхности уменьшается вследствие увеличения константы скорости реакции. [18]
Этой поправкой учитывается степень использования внутренней поверхности шарикового катализатора. Скорость остальных реакций не зависит от размера частиц катализатора. [19]
С уменьшением радиуса пор степень использования внутренней поверхности единичной поры резко снижается; особенно это заметно в длинных порах. [20]
Несмотря на существенное снижение степени использования внутренней поверхности, активность тонкопористых катализаторов более высока, чем активность катализаторов с крупными порами. [21]
Наблюдаемая скорость реакции определяется произведением степени использования внутренней поверхности гранулы на теоретически рассчитанную скорость реакции. [22]
В табл. 3 приведены данные о степени использования внутренней поверхности некоторых промышленных катализаторов. [23]
На рис. VIII-6 по результатам численных расчетов построена зависимость степени использования внутренней поверхности от фактора у. Видно, что для экзотермического процесса во внутренней диффузионной области т) может быть больше 1, так как с ростом температуры внутри зерна увеличивается скорость процесса по сравнению с кинетическим режимом. [24]
При У 0 5 процесс идет в кинетической области и степень использования внутренней поверхности близка к единице. При Y 2 5 процесс протекает в области внутренней диффузии, используется лишь ограниченная приповерхностным слоем зерна часть катализатора. [25]
 |
Степень использования внутренней поверхности катализатора в зависимости от отношений эффективных коэффициентов диффузии макро-и переходных пор к микропорам в степени 0 5. [26] |
Когда гидрирование окиси углерода в метанол лимитируется диффузией в порах катализатора, степень использования внутренней поверхности е н о падает с уменьшением отношения эффективных коэффициентов диффузии в степени 0 5, причем наблюдается линейная зависимость. [27]
Из данных табл. 2 видно, что с уменьшением радиуса пор существенно снижается степень использования внутренней поверхности. Однако отсюда нельзя сделать вывода о том, что наиболее пригодны крупнопористые катализаторы. [28]
При сравнении взвешенного слоя с неподвижным особенно важно, что в диффузионной области степень использования внутренней поверхности зерна катализатора приближенно обратна его размеру. Следовательно, и степень превращения в диффузионной области, при прочих равных условиях, тоже почти обратна размеру. Для мелких же зерен процесс переходит в кинетическую область и степень превращения или активность катализатора ( см. главу III) не зависит от размера зерна. [29]
Здесь J) - эффективный коэффициент внутренней диффузии, Да рис. I приведены данные по степени использования внутренней поверхности для однороднопористого катализатора размером зерен R 4 - 5 мм при давлении 300 атм. [30]
Страницы: 1 2 3 4