Cтраница 3
Таким образом, если при реакции диффузионный обмен в порах катализатора протекает по механизму Юодсена, степень использования внутренней поверхности контакта можно повысить путем повышения давления реакционной смеси. Когда в подавляющем болышш - стве пор процесс начинает осуществляться по механизму нормальной диффузии, дальнейшее повышение давления не приводит к ускорению внутридиффувионного транспорта. [31]
![]() |
Схема движения твердой частицы R кипящем слое. [32] |
С уменьшением размеров зерен катализатора увеличивается его удельная поверхность ( поверхность единицы объема катализатора) и степень использования внутренней поверхности пористых зерен. Во многих случаях уменьшение величины зерен катализатора позволяет интенсифицировать контактно-каталитические процессы. Проведение процесса в неподвижном слое катализатора, зерна которого меньше 2 - 3 мм, крайне затруднительно. [33]
Для характеристики процессов во внутридиффузионной области удобно использовать безразмерную величину TJ - степень диффузионного торможения, или степень использования внутренней поверхности. [34]
Таким образом, если при реакции диффузионный обмел в порах катализатора протекает по механизму Кн дсена, степень использования внутренней поверхности контакта можно повысить путем повышения давления реакционной смеси. Когда в подавляющем большинстве пор процесс начинает осуществляться по механизму нормальной диффузии, дальнейшее повышение давления не приводит к ускорению внутридиффузионного транспорта. [35]
Поскольку при эксплуатации средний радиус и удельный объем пор у СФ-катализаторов возрастают, то правомерно утверждать, что степень использования внутренней поверхности у отработанного катализатора не может быть ниже, чем у свежего. [36]
Кинетика реакций на пористых катализаторах рассмотрена в известной работе Зельдовича15, показавшего, что с изменением скорости реакции меняется степень использования внутренней поверхности ( глубина работающего слоя), в результате чего наблюдаемые энергия активации и кинетические коэффициенты оказываются в два раза меньше действительных. [37]
Увеличение среднего радиуса пор г должно вести к повышению скорости реакции благодаря увеличению коэффициента диффузии ( при кнудсеновском режиме) или степени использования внутренней поверхности. [38]
С этой точки зрения нецелесообразно вводить термин эффективная поверхность в отношении определенной реакции; такой постоянной поверхности не может быть; так как степень использования внутренней поверхности зависит не только от размера молекул реагирующего вещества, но и от скорости реакции, а следовательно, от температуры, состава реакционной смеси и других факторов. [39]
В работах, посвященных развитию теории макрокинетики про - цессов на пористых катализаторах, были предложены критерии для количественной оценки внутреннего диффузионного торможения, степени использования внутренней поверхности контактов. [40]
В работах, посвященных развитию теории макрокинетики про - цвосов на пористых катализаторах, были предложены критерии для количественной оценки внутреннего диффузионного торможения, степени использования внутренней поверхности контактов. [41]
Оптимальная величина зерен катализаторов обычно соответствует протеканию контактного процесса вблизи кинетической области, т.е. во внутренней переходной области, лежащей между кинетической и внутренней диффузионной областями, когда степень использования внутренней поверхности близка к единице. Однако следует учитывать, что для обеспечения равномерности проховде-ния газовой смеси через слой катализатора минимальный размер зерен не должен быть менее 3 - 4 мм. [42]
Оптимальная величина зерен катализаторов обычно соответствует протеканию контактного процесса вблизи кинетической области, т.е. во внутренней переходной области, лежащей между кинетической и внутренней диффузионной областями, когда степень использования внутренней поверхности близка к единице. Однако следует учитывать, что для обеспечения равномерности прохождения газовой смеси через слой катализатора минимальный размер зерен не должен быть менее 3 - 4 мм. [43]
Для большинства сложных процессов, состоящих из параллельных и последовательных стадий, при которых возможно превращение полезного продукта, размеры и форма зерен катализатора должны выбираться так, чтобы степень использования внутренней поверхности была полной. [44]
В условиях, когда для частиц наименьших размеров, составляющих смешанный слой катализатора, проявляются сильные диффузионные эффекты, показать, что средняя характеристическая длин L может быть применена для нахождения степени использования внутренней поверхности е слоя. [45]