Степень - кристалличность - волокно - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Степень - кристалличность - волокно

Cтраница 3


31 Изменение степени кристалличности хлопкового волокна в процессе его формирования ( определено методом дифференциального окрашивания. [31]

Полученные экспериментальные данные, приведенные на рис. 29, показывают, что отношение G / R в процессе созревания хлопкового волокна непрерывно уменьшается и, следовательно, степень кристалличности волокна увеличивается.  [32]

Иногда процесс ориентации молекул трактуется как процесс упорядочения кристаллов, а не как ориентация макромолекул относительно оси волокна; в этом случае допускается увеличение степени ориентации без увеличения степени кристалличности волокна.  [33]

34 Зависимость сорбции дисперсного красителя от температуры обработки полиэфирного волокна. / - крашение в присутствии ускорителя ( переносчика. 2 - крашение без ускорителя.| Зависимость изменения доступного объема ( доступности от температуры. [34]

Приведенные данные, а также наблюдения, производившиеся при крашении химических волокон ( подробнее см. часть III), подтверждают, что с повышением температуры и продолжительности тепловой обработки увеличивается степень кристалличности волокна и уменьшается доступность его структуры; в присутствии пластификаторов ( например, водяного пара) оба процесса ускоряются.  [35]

Для достижения более устойчивой извитости волокна предлагают7 непосредственно после гофрирования подвергать волокно термообработке ( например, горячим воздухом в течение 1 - 2 мин при 180 С), чтобы повысить степень кристалличности волокна.  [36]

Формование волокон из кристаллизующихся гибкоцеп-ных полимеров осуществляется экструзией расплава через отверстия фильер с последующим многократным растяжением остывающих на воздухе струек. Сопоставьте степень кристалличности волокон, сформованных в идентичных условиях на основе полипропилена, поликапроамида и полиэтилентерефта-лата.  [37]

На основании зависимостей, приведенных на рис. 5.21, можно сделать вывод, что упрочнение капрона может происходить в некотором температурном интервале, ширина которого зависит от ряда факторов. Чем больше степень кристалличности волокна, тем выше нужна температуря для начала процесса ориентирования.  [38]

Степень кристаллизации также зависит от условий термообработки волокна. Для количественной оценки изменения степени кристалличности волокон из поливинилового спирта при его термообработке было применено, в частности, окрашивание конго красным и другими прямыми красителями. Краситель слабо связывается с волокном и легко отмывается, что было показано путем определения колориметрическим методом содержания красителя в растворе окрашенного волокна и в отработанной красильной ванне.  [39]

40 Зависимость прочности волокон от величины N - cos26. [40]

В интервале от Тпл, до 7, ( назовем ее температурой разрушения исходной структуры) образцы вытягиваются с образованием шейки. Тр зависят от таких факторов, как степень кристалличности волокна, содержания в нем пластификатора ( вода, НМС и др.), скорости нагру-жения образца при вытягивании. Обычно для капронового волокна величина Г п лежит в области от - 20 до 20 С.  [41]

Свойства полиэфирных волокон терилен зависят главным образом от молекулярного веса полимера и от условий прядения и вытяжки нити. Эти условия в значительной степени определяют ориентацию молекул и степень кристалличности волокна. Интересно отметить, что Полиэтилентерефталат оказался прекрасной моделью для изучения явления образования шейки, обычна появляющейся при вытягивании большинства синтетических волокон.  [42]

В противоположность этому у ориентированного полимера предел прочности на разрыв не увеличивается. Одной из возможных причин такого поведения может быть различие в степени кристалличности волокна и листов из нейлона. Другая причина может быть связана с воздействием кислорода на нейлон.  [43]

44 Потеря массы углеродными волокнами на основе ПАН в зависимости от времени выдержки в воздушной среде при температуре 316 С. [44]

На рис. 2.13 приведены кривые потери массы углеродными волокнами высокопрочного и высокомодульного типа на основе ПАН при выдержке в течение 700 ч в воздушной среде при температуре до 316 С. Степень термической обработки поверхности волокон влияет на способность к окислению поверхности, так как прогревание ведет к росту ароматических фрагментов и к изменению степени кристалличности волокон. В работе [35] сообщается об увеличении способности к окислению поверхности волокон вследствие присоединения ионов натрия.  [45]



Страницы:      1    2    3