Изменение - набухаемость
Cтраница 1
Изменение набухаемости вызывается различием степени гид-ратированности ионных групп. [1]
Изменение набухаемости вызывается различием в степени гидратированности ионогенных групп. [2]
 |
Поглощение растворителя из смешанных растворителей на. [3] |
Боннер и Моорфильд изучали изменение набухаемости и обмен H - Ag на сульфокислотной полистирольной смоле ( дауэкс-50, 8 % ДВБ) в смесях вода - этанол, а также вода - диоксан. [4]
Полученные результаты показывают исключительную роль изменения набухаемости сорбентов в процессе ионного обмена. Характер изменения набухаемости сорбентов при изменении состава или степени сшитости позволяет судить о направленности процесса. Это показывает, что изучение свободной энергии набухания и ее взаимосвязи с константой избирательности позволяет выяснить существенные закономерности процесса ионного обмена. [5]
 |
Интегральные кривые распределения пор по размерам для карбоксильных.| Интегральные кривые распределения пор по размерам. [6] |
Сравнение кривых также показывает, что изменение набухаемости или степени сшивки ионита приводит к параллельному смещению кривых без существенного изменения их формы. [7]
 |
Изменение емкости катио.| Изменение емкости аниони. [8] |
На рис. 3 и 4 показано изменение набухаемости изученных ионитов в зависимости от дозы облучения. [9]
Об этом же свидетельствует прирост СОЕ и увеличение веса и изменение набухаемости, наблюдающиеся для всех ионитов. Возможность образования новых функциональных групп также обеспечивает защитное действие ( по типу жертвы), так как энергия возбуждения при действии излучения тратится не на разрушение первоначальных ионогенных групп, а на выход новых. Новые ионогенные группы могут образоваться за счет нескольких реакционных центров: стабильных радикалов, первоначально находящихся в асфальтитах; радикалов, образующихся в процессе отщепления алкильных заместителей при облучении; незамещенных ионогенными группами и пространственно доступных положений в различных фрагментах асфальтитовых молекул. [10]
 |
Адсорбция ионов Cs на водородной форме карбоксильного катионита КФУ в различных растворителях. [11] |
При обмене ионов водорода а катионы играет также большую роль изменение набухаемости различных форм ионита в различных растворителях. Этот эффект играет здесь большую роль, чем при обмене катионов металлов, так как характер связи ионов водорода в ионите отличается от характера его связи с ионами металлов. [12]
При переходе ионитов из одной формы в другую внутри зерна возникают значительные напряжения вследствие изменения набухаемости зерна. Между протекающими растворами и зернами ионита, а также между самими зернами создается значительное трение. Для обеспечения продолжительной работы и уменьшения происходящих механических потерь при эксплуатации иониты должны обладать высокой механической прочностью. [13]
Разность термодинамических потенциалов ( А - Анаб) берется в соответствии с уравнением ( 3) для оценки вкладов процесса обмена без учета изменения набухаемости. Поскольку величина ( АФ - АФнаб), или АФГ, близка по содержанию к свободной энергии обмена в безводной среде, можно думать, что процессы обмена ионов в безводной среде, если бы они были осуществимы экспериментально, характеризовались бы громадной избирательностью. Процессы такого рода, по-видимому, могут иметь место на границе газовой и твердой фаз. [14]
Для обменников, которые были предварительно выдержаны в концентрированной соляной кислоте, наблюдаются на кривых для всех трех смол неправильности в ходе констант диффузии, которые можно объяснить изменением набухаемости. На рис. 102, а, б приведены результаты прямого и обратного потенциометрического титрования сульфокислотной смолы конденсационного типа ( амберлит IR-100), полученные Хейманом и О Донеллем. [15]
Страницы: 1 2