Cтраница 2
Полученные результаты показывают исключительную роль изменения набухаемости сорбентов в процессе ионного обмена. Характер изменения набухаемости сорбентов при изменении состава или степени сшитости позволяет судить о направленности процесса. Это показывает, что изучение свободной энергии набухания и ее взаимосвязи с константой избирательности позволяет выяснить существенные закономерности процесса ионного обмена. [16]
Для многих теоретических расчетов, связанных с изучением ионообменных процессов, необходимо определение степени набухания ионитов в смешанных растворах электролитов. Она также имеет важное практическое значение, так как изменение набухаемости смолы в процессе ионного обмена оказывает существенное влияние на положение ионообменного равновесия. [17]
Конечно, влияние растворителя на обмен ионов водорода на катионы не исчерпывается только влиянием основности растворителя; как и при обмене любых катионов, играет роль диэлектрическая проницаемость, снижение которой является дойолнительным фактором, изменяющим кислотность катионитов. При обмене ионов водорода на катионы играет также большую роль изменение набухаемости различных форм ионита в различных растворителях. Этот эффект здесь более значителен, чем при обмене катионов металлов, так как характер связи ионов водорода в ионите отличается от характера его связи с ионами металлов. [18]
Конечно, влияние растворителя на обмен ионов водорода на катионы не исчерпывается только влиянием основности растворителя; как и при обмене любых катионов играет роль диэлектрическая проницаемость, снижение которой является дополнительным фактором, изменяющим кислотность катионитов. При обмене ионов водорода на катионы играет также большую роль изменение набухаемости различных форм ионита в различных растворителях. Этот эффект здесь более значителен, чем при обмене катионов металлов, так как характер связи ионов водорода в ионите отличается от характера его связи с ионами металлов. [19]
![]() |
Гистерезис. Изменение константы равновесия реакций обмена на силикатных обменниках при 25. [20] |
Halle, 1953) показал, что гистерезис, связанный с изменением набухаемости ионита, сильно влияет на процессы диффузии. [21]
Таким образом, последовательное рассмотрение ионитов как высокомолекулярных полиэлектролитов приводит к установлению зависимости между положением ионообменного равновесия и свойствами обменивающихся ионов и среды. Ранее установленные зависимости констант ионного обмена от соотношения радиусов ионов, от изменения набухаемости ионов, а также зависимости ионообменного равновесия от свойств среды описываются выведенными уравнениями. [22]
Таким образом, последовательное рассмотрение ионитов как высокомолекулярных полиэлектролитов приводит к установлению зависимости между положением ионнообменного равновесия и свойствами обменивающихся ионов и среды. Ранее установленные зависимости констант ионного обмена от соотношения радиусов ионов, от изменения набухаемости ионов, а также зависимости ионообменного равновесия от свойств среды описываются выведенными уравнениями. [23]
Таким образом, последовательное рассмотрение ионитов как высокомолекулярных полиэлектролитов приводит к установлению зависимости между положением ионнообменного равновесия и свойствами обменивающихся ионов и среды. Ранее установленные зависимости констант ионного обмена от соотношения радиусов ионов, от изменения набухаемости ионов а также зависимости ионообменного равновесия от свойств среды описываются выведенными уравнениями. [24]
![]() |
Влияние облучения № Со на свойства сульфированной полистирол - ДВБ смолы с разными соотношениями изомеров п - и л - ДВБ. [25] |
Эти типы смол проявляют высокую радиационную устойчивость. Обменная емкость практически не изменяется при общей дозе 10 Гр. Изменение набухаемости в воде зависит от типа каркаса. [26]
Способность к набухаемости является важнейшим критерием свойств ионитов. Набухаемость ионита зависит от количества активных групп, входящих в его состав, от среды, от концентрации и валентности поглощенных ионов. Изменение набухаемости вызывается различием степени гидратированности ионогенных групп. [27]
В таких исследованиях применяются мембраны с амфотерными свойствами. Заряд функциональной группы регулируется подбором рН растворов: при изоэлектрической точке мембрана нейтральна ( неселективна), при более высоком или более низком рН получается соответственно отрицательная или положительная мембрана. Важно, чтобы изменение набухаемости применяемых в этих исследованиях мембран было незначительно, когда они переходят от заряженного состояния в изоэлектрическое. Это условие может быть выполнено, если мембраны в любых условиях набухают мало. [28]
Небольшую стеклянную колонку заполняют катионообменивающей смолой. Смолу переводят в форму элемента, изотерму которого снимают. С нижнего конца колонки отбирают пробы, в которых определяют концентрацию вытесняемого катиона с. Одновременно с отбором проб измеряют изменение высоты слоя смолы в колонке из-за изменения набухаемости смолы в процессе десорбции. [29]