Cтраница 1
Степень нейтрализации фосфорной кислоты в нейтрализаторах поддерживается такая же, как и при получении диаммонитро-фоски. [1]
![]() |
Анализ процесса получения двойного суперфосфата из апатитового концентрата ( Я-коэффициент разложения апатита, %. 2-степеяь нейтрализации. [2] |
Под степенью нейтрализации фосфорной кислоты понимают долю активных первых водородных ионов в ней, связанных с примесями и не способных к разложению фосфатов. [3]
Чем выше степень нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком, тем меньше азотного компонента требуется для достижения заданного соотношения питательных веществ в готовом удобрении. Но, как отмечалось, степень нейтрализации ограничена в связи с необходимостью дальнейшей обработки продукта ( главным образом сушки) для придания ему товарного вида. [4]
При увеличении степени нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком до NH3: Н3РО42: 1, отношение Ж: Т в нейтрализованном комплексе ( точка w; 22 % NH3) 63 5 % Н3РО4 и 14 5 % Н2О) резко уменьшается, так как в этом комплексе кристаллизующийся диаммонийфосфат находится в равновесии с эвтоническим раствором EJ, состав которого соответствует наименьшей растворимости диаммонийфосфата. [5]
С ростом содержания в сырье магния, вследствие увеличения степени нейтрализации фосфорной кислоты, процесс разложения фосфата сильно замедляется. [6]
![]() |
Степень нейтрализации фосфорной кислоты окисью. [7] |
Как показано на рис. 2, в обоих случаях с повышением концентрации Р2О5 степень нейтрализации фосфорной кислоты падает. [8]
![]() |
Изотермы растворимости в системе MgO - РгО6 - Н2О при 25, 80 и 130 С. [9] |
Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им - он полностью находится в растворе, и степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма большой. По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. Учитывая вышеизложенное, а также то, что гигроскопичный мономагнийфосфат ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Каратау, целесообразно предварительно обогащать их для удаления части соединений магния. При достаточно высокой степени разложения фосфорита Каратау образующийся в третьей стадии процесса монокальцийфосфат высаливается в твердую фазу более растворимым мономагнийфосфа-том. В суперфосфатной камере полностью протекает первая и частично вторая стадии разложения, последняя завершается при дозревании продукта на складе, где начинается третья стадия процесса. Для суперфосфата из каратауского фосфорита оптимальная температура доразложения на складе более высокая ( 65 - 80 С), чем для суперфосфата из апатита или фосфоритов, не содержащих магния. Охлаждение суперфосфатной массы в этом случае не ускоряет, а замедляет процесс дозревания. [10]
![]() |
Изотермы растворимости в системе, MgO - РгО5 - НгО при 25, 80 и 130 С. [11] |
Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им - он полностью находится в растворе, и степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма высокой. По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. Учитывая вышеизложенное, а также то, что гигроскопичный мономагнийфосфат ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Каратау, целесообразно предварительно обогащать их для удаления части соединений магния. При достаточно высокой степени разложения фосфорита Каратау образующийся в третьей стадии процесса монокальцийфосфат высаливается в твердую фазу более растворимым мономагнийфосфа-том. В суперфосфатной камере полностью протекает первая и частично вторая стадии разложения, последняя завершается при дозревании продукта на складе, где начинается третья стадия процесса. Для суперфосфата из каратауского фосфорита оптимальная температура доразложения на складе более высокая ( 65 - 80 С), чем для суперфосфата из апатита или фосфоритов, не содержащих магния. Охлаждение суперфосфатной массы в этом случае не ускоряет, а замедляет процесс дозревания. Причина этого указана выше - большая степень нейтрализации жидкой фазы, не уменьшающаяся при понижении температуры вследствие большой растворимости мономагнийфосфата. [12]
При нагревании бетонов в процессе сушки повышается концентрация фосфатных связок в результате удаления физической и частично химически связанной воды. Степень нейтрализации фосфорной кислоты при этом увеличивается. После нагревания до 250 - 300 С фосфатные связки приобретают высокую прочность, однако без специальных добавок они постепенно впитывают влагу из окружающей среды и past - упрочняются. После нагревания выше 350 С бетоны на фосфатных связках не впитывают влагу ( становятся негидратационными), а после 450 С не размокают даже при кипячении в воде. Они применяются при футеровке индукционных плавильных печей и миксеров для плавки и горячей выдержки чугуна и для футеровки нагревательных электропечей. [13]
Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата по окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им - он полностью находится в растворе. Вследствие этого степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма высокой. По этим причинам разложение сырья резко замедляется уже во второй стадии процесса, а скорость его в третьей стадии становится совсем незначительной. В связи с этим, а также потому, что гигроскопичный мономагнийфосфат ухудшает физические свойства суперфосфата из фосфоритов Кара-Тау, целесообразно предварительно обогащать их для удаления некоторой доли соединений магния. [14]
Это является главной особенностью процесса кислотного разложения фосфоритов Каратау. С увеличением степени нейтрализации фосфорной кислоты магнием процесс разложения фосфата сильно замедляется. Присутствие в продукте гигроскопичного мономагнийфосфата ухудшает физические свойства суперфосфата, получаемого из фосфоритов этого месторождения. [15]