Степень - нейтрализация - фосфорная кислота
Cтраница 2
Разложение природных фосфатов, содержащих з аметные количества соединений магния ( фосфориты Каратау, кингисеппские), происходит с образованием в жидкой фазе мономагнийфосфата. С увеличением степени нейтрализации фосфорной кислоты магнием процесс разложения фосфата сильно замедляется. Более загрязненное магнием сырье подвергают обогащению. [16]
 |
Изотермы растворимости в системе JlgO - Р2ОВ - Н2О при 25, 80 и 130 РС. [17] |
Вследствие большой растворимости мономагнийфосфата но окончании второй стадии реакции жидкая фаза остается ненасыщенной им - он полностью находится в растворе. Вследствие этого, степень нейтрализации фосфорной кислоты оказывается весьма высокой. [18]
Количество ( норма) фосфорной кислоты, необходимое для разложения природного фосфата, может быть рассчитано по приведенным выше уравнениям. Кроме того, должна быть учтена и степень нейтрализации фосфорной кислоты ( особенно экстракционной) примесями. [19]
Температура выпадения твердой фазы из жидких комплексных удобрений в зависимости от их состава может колебаться в пределах от - 29 до 11 С. Существенным фактором, влияющим на кристаллизацию солей, является степень нейтрализации фосфорной кислоты. [20]
При более высоком их содержании выделяется твердый осадок, что осложняет внесение удобрений в почву. Стабилизирующие добавки, например гидрофильные коллоиды, предотвращают образование осадка. Существенным фактором, влияющим на кристаллизацию солей, является степень нейтрализации фосфорной кислоты. Имеется относительно узкий интервал концентраций и отношений NHs PaOs, в котором можно вести процесс смешения с сохранением всех солей в растворе. [21]
Природные фосфаты, содержащие большие количества кислото-растворимых соединений магния, алюминия, железа, непригодны для сернокислотной переработки. Особенно вредны примеси железосодержащих минералов. Растворимость фосфатов железа в фосфорно-кислотных растворах относительно невелика и уменьшается при снижении концентрации Р2О5, при повышении температуры и степени нейтрализации фосфорной кислоты. В результате кристаллизации FePO4 - 2H2O и FeH3 ( PO4) 2 - 2 5H2O из образующихся при разложении фосфоритов пересыщенных растворов часть Р2О5 переходит в трудноусвояемые растениями формы. По указанной причине в процессах сернокислотной обработки фосфатов не исп ользуют, например, железосодержащие фосфориты Егорьевского и Вятско-Камского месторождений. [22]
Регулирование содержания РзО и К О в получаемых удобрениях не представляет особых трудностей, так как в данном случае их количество полностью определяется расходами фосфорной кислоты и солей кристаллического калия. Несколько иначе дело обстоит с регулированием содержания азота. Общее количество азота в удобрениях, получаемых по рассматриваемой технологической схеме, состоит из азота мочевины и азота аммиака, вступившего в реакцию нейтрализации с фосфорной кислотой. Ранее [2, 3] было показано, что реакция нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком может протекать с образованием моноаммонийфосфата, диаммоний-фосфата или их смеси. Состав смеси фосфатов аммония в получаемом продукте в значительной степени зависит от парциального давления аммиака в аппарате и температуры слоя, которая, в свою очередь, является функцией степени нейтрализации фосфорной кислоты. Это, естественно, затрудняет регулирование процесса получения удобрений, уравновешенных по общему азоту. [23]
Страницы: 1 2