Степень - обмен
Cтраница 2
Вычисляют степень обмена, строят график зависимости lg ( l - F) от t, графически находят время полуобмена, рассчитывают скорость обмена и определяют порядок реакции. [16]
Определяют степень обмена и время полуобмена. [17]
Количественно степень обмена повышается с концентрацией, достигая некоторого предельного значения. [18]
Увеличение степени обмена Н - D с уменьшением энергии ионизирующих электронов интерпретируется как результат увеличения времени жизни ионов, поскольку они образуются во все более низких возбужденных состояниях. [19]
Увеличение степени обмена от 30 до 54 % приводит к дальнейшему росту активности, однако при степенях обмена, больших 54 %, активность практически не меняется. При увеличении степени обмена прослеживается тенденция снижения наблюдаемых энергий активации, характерных для стабильной активности. Это указывает на возникновение на поверхности катализатора более сильных кислотных центров. Изменение значений наблюдаемых энергий активации для образцов с содержанием катионов кальция - 54 % и ниже при стабилизации активности в процессе регенерации катализаторов, по нашему мнению, связано с удалением слабых протонных и образованием более сильных апротонных центров. [20]
Катионы по степени обмена располагаются в той же последовательности, что у Баррера для природного морденита / 7 / в соответствии с возрастанием радиусов гидрагированных ионов. [21]
С увеличением степени обмена ( a) Na на М быстрый рост активности соответствующих катализаторов наблюдается после достижения определенной, пороговой, степени обмена, величина которой зависит от природы катиона М и соотношения 8Ю2 / А12О3 в цеолите типа фожазита. При декатионировании пороговая степень обмена мала или отсутствует. Таким же образом, как известно [239-241], меняется кислотность фожазитов. [22]
Характер нарастания степени обмена во времени указывает на возможное участие в процессе цепного механизма. [23]
Характер зависимости степени обмена от концентрации иона брома, полученные величины энергии активации, влияние солнечного света на степень обмена, а также некоторые ранее изученные свойства производных четырехвалентной платины позволяют предполагать, что в K2 [ PtBrfi ] обмен в основном осуществляется через окислительно-восстановительные взаимодействия. [24]
Другое ограничение степени обмена следует из того факта, что замещаться будут также молекулы воды, так как органические катионы негидратированы и это с энергетической точки зрения может привести к нежелательным последствиям. [25]
С увеличением степени обмена Na ( или Са2) на Zn2 и Cd2 начальная скорость реакции резко возрастала при а 60 - 65 %, что указывает на непосредственное участие ионов переходных металлов в катализе. [26]
С увеличением степени обмена Na в цеолите на другие катионы выходы монопропилбензолов и всех алкилбензолов возрастают неравномерно. Авторы указывают, что причиной этого является неравноценность ( по активности) расположения катионов в цеолите. При дальнейшем увеличении степени обмена ионов Na на ионы Са2 выход кумола ( изопропилбензола) и алкилбензолов замедляется. [27]
С увеличением степени обмена цеолита резко возрастает интенсивность реакции дегидрогенизации и разрыва связей Сар-Сал. Выход продуктов изомеризации не изменяется. По мнению авторов 1481, в этом случае реакции протекают одновременно по карбоний-ионному и радикальному механизму. [28]
 |
Значения энергии активации и логарифма предэкспоненциаль-ного множителя в гомомолекуляр-ном обмене 02 на окисных катализаторах. [29] |
С ростом степени обмена газообразного кислорода с поверхностным кислородом окислов скорость реакции падает, а энергия активации растет. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5