Степень - обмен - катион
Cтраница 1
Степень обмена катионов Na на катионы Са2, равная 18 - 20 %, стабилизирует цеолитный катализатор. Дальнейшее увеличение степени обмена на катионы Са2 не улучшает каталитические свойства. [1]
Коэффициенты соответствуют степени обмена катиона натрии на другой катион. [2]
 |
Состав жидких продуктов ( молярное отношение толуола. [3] |
Коэффициенты соответствуют степени обмена катиона натрия на другой катион. [4]
Здесь и далее коэффициенты соответствуют степени обмена катиона натрия на другой катион. [6]
Кроме природы катиона большое значение для каталитической активности цеолита имеет степень обмена катиона. [7]
Для декатионированной формы цеолита Y отмечаются некоторые специфические особенности по влиянию степени обмена катионов натрия на селективность крекинга. Для декатиониро-ванных образцов с отношением Si02 / Al203 3 2 обнаружена различная селективность при содержании Na20 более 1 - 1 5 и менее 1 - 1 5 вес. Образцы с высокой степенью обмена катионов натрия ( содержание Na20 менее 1 - 1 5 вес. Образцы с более высоким содержанием катионов натрия имеют пониженную селективность. Такая картина обусловлена, по-видимому, существенной аморфиза-цией образцов с содержанием окиси натрия более 1 - 1 5 вес. Косвенным подтверждением этого является тот факт, что для образцов с ЗЮ / А1202 4 8 селективность крекинга практически не зависит в изученных пределах от степени обмена. [8]
Активность цеолитсодержащих [ ка-тализаторов в значительной степени определяется типом вводимых катионов, степенью обмена, а также соотношением, между степенями обмена катионов в аморфной и кристаллической фазах. Таким образом, для направленного приготовления активных и стабильных катализаторов в принципе важно знать закономерности ионного обмена как в чистых компонентах ( цеолите и аморфном алюмосиликате), так и в цеолитсодержащем катализаторе. [9]
Из накопленного большого экспериментального материала сделан вывод о том, что активность цеолитных контактов определяется следующими основными факторами: природой и степенью обмена катионов в цеолите, составом и структурой его решетки, соответствием размеров молекул реагирующих веществ и продуктов реакции с размерами окон адсорбционных полостей и др. При прочих равных условиях особенно важно, чтобы соблюдалось соотношение между размерами входных окон и реагирующих молекул. Так, на цеолите СаА с диаметром входных окон 5А удается дегидратировать я-бутиловый спирт из его смеси с изобутанолом. [10]
 |
Позиции одновалентных обменных катионов в дегидратированных цеолитах типа фожазита. [11] |
Для понимания изменений адсорбционных и каталитических свойств цеолитов, модифицированных путем ионного обмена, важно знать не только катионный состав кристаллов или степень обмена катионов, но и кристаллографические позиции катионов и изменение этих позиций в результате ионного обмена и при термической обработке цеолитов. Рентгеноструктурные данные о позициях катионов в кристаллических решетках разных цеолитов и в разных катионных формах одних и тех же цеолитов пока еще ограниченны, но все же свидетельствуют о том, что распределение разных катионов по кристаллографическим позициям в решетке цеолитов одного и того же структурного типа в разных случаях не идентично. [12]
Способность изученных образцов сохранять цеолитную структуру увеличивается с ростом степени замещения катионов натрия и повышением отношения Si02 / Al203 - Для декатионирован-ных образцов имеет место некоторая аномалия во влиянии степени обмена катионов натрия. На кривой зависимости содержания кристаллической фазы в образце от степени обмена катионов натрия наблюдается минимум при содержании Na20, равном 2 0 - 3 0 вес. Если сопоставить различные обменные формы, то наибольшую стабильность имеют образцы в лантан-декатионированной форме. Декатионированные образцы по сравнению с кальций-декатионированными более стабильны при содержании Na20 менее 0 5 - 1 0 вес. [13]
Из основных итогов работы ВНИИНП в этой области для наиболее распространенных типов цеолитов ( СаА, СаХ, NaA, AgA) представляется интересным упомянуть о роли предварительной промывки цеолита и о сравнении степени обмена катионов, осуществляемого в порошке и гранулах. [14]
При возрастании степени обмена катионов Na на NH или на многозарядные катионы число кислотных ги-дроксильных групп в цеолите увеличивается. [15]
Страницы: 1 2