Дисилоксан

Cтраница 1

Дисилоксан [ FcSi ( CH3) ( С6Н5) СН ( СНз) 51 ( СН3) ( С6Н5) ] О не изменяется при нагревании на воздухе до 480 С. [1]

Спектры дисилоксана получены в области 700 - 2400 еж - методом изоляции в матрице. [2]

Кроме дисилоксанов, эту реакцию дают также триалкилси-ланолы и триалкилалкокеисиланы. [3]

Вязкость гексаалкилпроизводных дисилоксана изменяется с температурой меньше, чем гексаалкилпроизводных диеилилметана и дисилил-этана. [4]

Методы получения дисилоксанов в некоторой степени схожи с методами, применяемыми для получения ортосиликатов. [5]

Для получения дисилоксанов применяется алкоголиз гексахлордисилоксанов, алкоголиз низших гексаалко-ксидисилоксанов, гидролиз триалкоксихлорсиланов или реакция алкоксисилиламинов с водой. [6]

Методы получения дисилоксанов отчасти аналогичны методам получения эфиров ортокремневой кислоты. [7]

Реакция оптически активного дисилоксана R3Si OSi R3 с твердым едким кали чрезвычайно интересна со стереохимической точки зрения. [8]

Наличие в дисилоксане у второго атома кремния фенильной группы [ 56 или диметилфосфинметильной [57] группы не препятствует полимеризации. [9]

В ряду гексаалкилпроизводных дисилоксана, начиная со второго члена ряда - гексаэтилдисилоксана, диэлектрические проницаемости уменьшаются с увеличением молекулярного веса соединений. Наименьшее же значение диэлектрической проницаемости из соединений этого ряда имеет первый член ряда - гексаметилдисилоксан. [10]

В ряду гексаалкилпроизводных дисилоксана наблюдается уменьшение величины дипольного момента для соединений, содержащих этильные, пропильные и бутильные радикалы по сравнению с гексаметилдисилокса-ном. [11]

Эта реакция получения дисилоксана является простейшим примером образования силоксановых соединений. Дисилоксан устойчив, разлагается при температурах выше 600 С. [12]

Схема взаимодействия фенилацетилена с дисиланами. [13]

Предположительный механизм образования дисилоксанов из диорганосиланов и силанолов. [14]

Поскольку реакции расщепления дисилоксанов соединениями фосфора будут подробно рассмотрены в разделе 1.1.5, здесь можно лишь указать, что при взаимодействии сылш-дивинилтетраэтоксидисило-ксана с Р205 эфир не выделяется. Не вызывает сомнения, что в данном случае внедрение фосфора в структуру происходит путем расщепления силоксановой связи. Однако возможность одновременного этоксилирования фосфора при этом процессе еще более сомнительна и описание структуры полимера формулой (1.41) являлось бы вполне логичным. [15]

Страницы: 1 2 3 4