Cтраница 3
Следует заметить, что тетраалкоксисиланы и гексаалкокси дисилоксаны имеют температуры разложения одного и того же порядка. [31]
Алкил ( арил) дисилазаны - это дисилоксаны, H3SiOSiH3, в которых атомы кислорода замещены на группы NH с одновременным замещением атомов водорода на органические радикалы, органические группы или другие атомы. [32]
Жидкие силиконы, состоящие в основном из дисилоксанов, применяют в качестве смазок. [33]
Добавка гекса - ( ж-толокси) - дисилоксана также снижает ценообразование масла и в количестве 0 1 % не уступает присадке ПМС-200А при ее оптимальной концентрации. Наряду с этим ге-кса - ( лг-толокси) - дисилоксан значительно повышает и термоокислительную стабильность масел. Например, при добавке 0 1 % присадки термоокислительная стабильность машинного масла СУ возросла с 20 до 51 мин. [34]
Согидролиз представляет собой также удобный метод получения несимметричных дисилоксанов. Побочными продуктами реакции всегда являются оба симметричных дисилоксана, причем выход продукта совместного гидролиза определяется скоростями реакции гидролиза и конденсации обоих мономеров. Если в согидролиз входит дифункциональное соединение, то побочными продуктами могут явиться и цикл осил океаны. [35]
Эта реакция позволяет перейти от алкилсиланов к дисилоксанам. [36]
Следует учесть, что при более высокой температуре дисилоксан фактически претерпевает некоторый крекинг. [37]
Следует указать, что при данном уровне вязкости дисилоксаны имеют лучшие вязкостно-температурные характеристики, чем эфиры ортокремневой кислоты. [38]
Жидкие силиконы-низкомолекулярные соединения, состоя-щие в основном из дисилоксанов, применяются в качестве смазок. Кремнийорганические жидкости совершенно не воздействуют на металлы даже при нагревании до 150 С в течение нескольких недель ( в присутствии воздуха) и мало изменяют свою вязкость при разных температурах. При добавлении загустителей, например стеарата лития, кремнийорганические смазки могут работать в температурных пределах от - 50 до 160 С. Следует отметить, что полная инертность жидких си-локсанов мешает смачиванию ими металлов и препятствует применению их в качестве антикоррозионных смазок и для смазки вращающихся стальных валов. Повышение смачиваемости достигается добавкой - поверхностно-активных веществ. В некоторых случаях целесообразно добавлять в силоксановые смазочные композиции минеральные масла. В настоящее время жидкие и консистентные смазки, представляющие собой композиции на основе жидких полисилоксанов, широко применяются в технике. [39]
Наряду с продуктами полного восстановления при реакции с дисилоксанами образуются, очевидно, и соединения, в которых в СН2 превращается одна из двух групп СО. [40]
Рекомендуются для дегазации и другие кремнеорганические соединения, например дисилоксан: и пеногаситель ПГЖ-891. Тамура с сотрудниками предлагают формадьдегидсилоксановый сополимер в виде порошка или эмульсии. По эффективности и длительности действия этот реагент превосходит высшие спирты ( например октило-вый) или диметилсиликон. [41]
COOR и др. Эта реакция дает возможность легко получать различные бнскарбофупкцпо-нальные дисилоксаны. Наличие лсктроноакцепторных заместителей в алкпльном радикале способствует стабилизации связи Si - С к действию: лектрофпльных реагентов, однако облегчает отщепление карбофунк-цпона. [42]
COOR и др. Эта реакция дает возможность легко получать различные бискарбофункцио-нальные дисилоксаны. Наличие электроноакцепторных заместителей в алкильном радикале способствует стабилизации связи Si - С к действию электрофильных реагентов, однако облегчает отщепление карбофунк-циональной алкильной группы нуклеофильными реагентами. Так, хлорметильная группа легко отщепляется сильными щелочами, трихлорметильная - даже холодной водой. [43]
Широкий интервал жидкого состояния, найденный для тетраалкоксисиланов и дисилоксанов, не сохраняется для арил-производных. Эти соединения - обычно низкоплавкие или твердые вещества при комнатной температуре. Температуры кипения тетраароксисиланов очень высоки, и эти материалы нашли применение в качестве теплоносителей из-за сочетания в них низкой летучести с высокой термической стабильностью. [44]
Циклические полидиметилсилоксаны при действии концентрированной серной кислоты в присутствии дисилоксанов или без них превращаются в линейные. [45]