Cтраница 2
Косвенный метод определения степени покрытия поверхности был применен Эйшенсом и Плискином ( 1958) в опытах с окисью углерода, адсорбированной на нанесенном палладии. Предполагалось, что спектр с полосой поглощения максимальной интенсивности соответствует полному покрытию поверхности. [16]
С повышением температуры прокалки степень покрытия поверхности окисью хрома несколько уменьшается. [17]
Зависимость теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности: Если максимумы кривых теплота адсорбции - степень заполнения ( см. рис. 31) обусловлены в значительной степени сильным взаимодействием в слое между адсорбированными частицами, то тогда становится понятным отсутствие максимумов, наблюдаемое как в случае восстановленных, так и окисленных поликристаллических поверхностей меди. Для этого нужно лишь предположить, что при образовании кристаллов окисла создается достаточная неоднородность поверхности, которая маскирует взаимное влияние адсорбированных частиц. Однако маловероятно, чтобы на основании указанной гипотезы удалось объяснить различия в эффекте взаимодействия, наблюдаемом на трех главных гранях монокристалла, изученных в этом исследовании. [18]
Примечание: а - степень покрытия поверхности носителя активным веществом, а - удельная актианосгь, рассчитанная на количество наношенного веществ 1, в предположении о распределении его в атомтрггой форме; а - удельная активность, рассчитанная на количество нангсенного вопрсгвз, определенное по адсорбционным данным. [19]
![]() |
Энергии активации адсорбции и десорбции, а также теплоты адсорбции кислорода на серебре ( по данным. [20] |
Кривая зависимости теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности имеет два разрыва, что позволяет предположить наличие трех форм адсорбированного кислорода. Часть кислорода может, кроме того, раствориться в объеме серебра. Подробное исследование кинетики адсорбции и десорбции кислорода на серебре при температурах от - 77 до 351 С микровесовым методом показало [23, 24], что энергии активации для трех различных интервалов температур составляют 13, 34 и 92 кДж / моль. Эти величины приписывают формам О -, О2 - и подвижному Оадс. В высокотемпературной области преобладают заряженные атомы и молекулы. [21]
Зависимость изостерической теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности можно определить, если построить ряд горизонтальных линий, пересекающих изотермы на рис. 13, найти таким образом соответствующие значения давлений и температур и подставить эти данные в последнее уравнение. [22]
Возможны промежуточные случаи, когда степень покрытия поверхности водородом является функцией строения гидрируемого соединения. При этом максимальная скорость гидрирования наблюдается, когда концентрации реагирующих веществ на поверхности ( водород и непредельное чсоединение) близкий стехиометри-ческим. [23]
Скорость десорбции зависит только от степени покрытия поверхности и не зависит от объемной концентрации газа. [24]
Большая зависимость теплоты адсорбции от степени покрытия поверхности в плохих растворителях связана, по нашему мнению, с изменениями кон-формации цепей и условий структурообразования в растворе при повышении концентрации. [25]
![]() |
Изменения удельного намагничивания никелевого катализатора на носителе во время адсорбции и десорбции водорода при комнатной. [26] |
При более высоких давлениях и степенях покрытия поверхности ( S 1) снова наблюдается обратимая адсорбция, которую приписывают Н, сопровождающаяся уменьшением сопротивления и усилением фотоэлектриче ской эмиссии. [27]
Константа скорости окисления не зависит от степени покрытия поверхности. [28]
Образующиеся промежуточные частицы, которые определяют степень покрытия поверхности, должны быть идентичны частицам, возникающим при разряде воды в условиях равновесия в отсутствие кислорода ( см. разд. Данные, относящиеся к предельным заполнениям на разных электродах [48], указывают на то, что преобладающей адсорбирующейся частицей является кислород. [29]
Свойства платинового электрода сильно зависят от степени покрытия поверхности адсорбированным кислородом. [30]