Степень - покрытие - поверхность
Cтраница 3
 |
Степень контактности частиц в наружных. [31] |
В работе [199] экспериментально установлена зависимость степени покрытия поверхности частиц от расхода связующего. [32]
Одним из параметров активности слоя сорбента является степень покрытия поверхности молекулами воды ( см. разд. В ходе разделения наблюдается конкуренция между растворителем и молекулами сорбата за адсорбцию на силанольных центрах поверхности. [33]
Последовательное уменьшение теплоты адсорбции по мере увеличения степени покрытия поверхности обычно приписывается неоднородности поверхности и взаимодействию между адсорбированными молекулами. Если поверхность неоднородна, то более активные центры будут адсорбировать первыми и начальная теплота адсорбции будет велика. Менее активные центры будут покрываться позднее с уменьшенной теплотой адсорбции. В другой, противоположной этой, теории принимается, что уменьшение теплоты адсорбции обусловлено возрастанием по мере заполнения поверхности взаимодействия между адсорбированными молекулами. Хэлси и Тейлор ( 1947) считают, что предельное значение теплоты адсорбции, получаемое в процессе ее уменьшения, соответствует взаимодействию молекул. [34]
Эти данные показывают, что с увеличением степени покрытия поверхности минерала органическим веществом увеличивается сродство к органическим средам. [35]
Существует, по-видимому, линейная зависимость между степенью покрытия поверхности ОН-гр уппами и теплотой смачивания на единицу поверхности. Данные для низких степеней гидратации поверхности менее точны вследствие небольшого количества воды и менее точного их определения. [36]
В таких условиях вовсе не требуется, чтобы степень покрытия поверхности составляла монослой. [37]
Так, при малых анодных поляризациях, когда степень покрытия поверхности частицами гидроксила мала, реакции ( 18) и ( 19) могут протекать медленно. [38]
Перед тем как вычислять коэффициент прилипания s и степень покрытия поверхности 6, необходимо вывести количественные выражения для только что описанных процессов. [39]
Существенно, что энергия активации возрастает с повышением степени покрытия поверхности хемосорбированными молекулами. [40]
Величины скорости адсорбции и десорбции выражают собой изменение степени покрытия поверхности в единицу времени. [41]
Устойчивость, как правило, возрастает с увеличением степени покрытия поверхности частиц эмульгаторами, которая, в свою очередь, связана с поверхностным натяжением латекса. [42]
Исходя из того что электрохимические методы позволяют судить о степени покрытия поверхности водородом или другим веществом, Д. В. Сокольский на основании обширного экспериментального материала приходит к выводу о существовании двух крайних механизмов гидрогенизации. По первому механизму гидрогенизации поверхность катализатора практически целиком покрыта гидрируемым веществом, а по второму механизму - практически целиком покрыта водородом. [43]
Тем не менее такие модификации обычно несовершенны в отношении степени покрытия поверхности. Хаузер [129, 130] был, очевидно, первым, кто развил: эффективную методику гидрофобизации бентонитовых материалов путем использования алифатических кислот с короткой цепью. По-видимому, является существенной обработка бентонита катионом металла такого размера, чтобы он не мог войти в кристаллическую решетку, например РЬ - , и присоединять к свинцовому катиону органический анион, например ацетат, или лучше пропионат или бутилат. Вероятно, свинец остается на поверхности бентонита как основной ион, который может, таким образом, удержать алифатические кислотные группы на поверхности, превращая ее ъ гидрофобную. Пленки, приготовленные сушкой бентонитовых суспензий, были погружены в раствор бутилата свинца, затем высушены и обожжены в нерастворяющийся комплекс. Насыщение свинцовой солью полимеризующейся кислоты, такой, как мета-крилат свинца, очевидно, дает еще более водоустойчивые пленки, так как добавляются поперечные связи, образующиеся при полимеризации органических групп. [44]
Такая форма сопоставления удобнее, нежели в рамках величин степеней покрытия поверхности, так как последние для одного и того же газа изменяются при прибавлении другого газа. [45]
Страницы: 1 2 3 4