Степень - поликонденсация
Cтраница 2
Непосредственно характеризует степень поликонденсации. Прямое определение возможно лишь чрезвычайно длительным многостадийным лабораторным анализом. Автоматический метод контроля отсутствует В основном зависит от содержания летучих, слабее - от ММР смолы. Определяют путем лабораторного анализа периодически отбираемых проб. В отдельных случаях может быть использован для косвенного экспресс-определения ( - 15 мин) сухого остатка. [16]
Следовательно, степень поликонденсации пропорциональна времени, что подтверждается и практическими данными. [17]
С увеличением степени поликонденсации п ЭС превращаются 13 вязких продуктов в полутвердые и хрупкие материалы. Они характеризуются эпоксидным эквивалентом - массой ЭС в граммах, приходящейся на одну эпоксигруппу. Эпоксидный эквивалент завен / 2 средней молекулярной массы. Применим также термин опоксидное число - число эпоксидных групп, содержащихся в 100 г смолы. [18]
С увеличением степени поликонденсации эпоксидные олигомеры из вязких превращаются в полутвердые и твердые продукты. Для таких полимеров применяют показатель эпоксидное число - число эпоксидных групп, содержащихся в 100 г олигомера. [19]
Полимеры со степенью поликонденсации 20 - 30 - жидкости, применяемые в качестве смазочных масел с низкой температурой замерзания. [20]
Полимеры со степенью поликонденсации 800 - 1500 идут на изготовление пластмасс и лаков, полимеры со степенью поликонденсации 10000 - 30000 представляют собой синтетические каучуки ( см. стр. Все эти продукты обладают высокой термической стойкостью, морозо - и влагостойкостью. Они являются хорошими диэлектриками, но отличаются небольшой прочностью. Пластмассы, изготовленные на основе этих полимеров с наполнителями, имеют более высокую прочность и теплостойкость. [21]
В зависимости от степени поликонденсации полученные продукты могут быть вязкими жидкостями или твердыми термопластичными смолами ( темп. [22]
Согласно этому уравнению степень поликонденсации должна линейно возрастать с увеличением времени, а следовательно, и величина 1 / ( 1 - р), выражающая степень поликонденсации через степень завершенности реакции, должна изменяться аналогичным образом. Однако на большой глубине протекания процесса линейная зависимость 1 / ( 1 - р) от t может нарушаться как вследствие высокой вязкости полиамидного расплава ( 100 0 - 200 0 Па - с), которая может затормозить течение процесса, так и за счет побочных реакций. [23]
 |
Зависимость сте - ликонденсации может быть при-пени полимеризации от сутствие монофункциональных коэффициента эквива - веществ. присоединение к-рых к концу растущей цепи приводит. [24] |
Однако практически достичь степени поликонденсации большей, чем несколько сотен ( X - 10s) очень трудно. Одна из причин этого - неравенство концентраций функциональных групп в исходной смеси. [25]
Таким образом, степень поликонденсации полимера при необратимых процессах зависит от соотношения скоростей реакций образования макромолекулы ( vi) и прекращения ее образования. [26]
Таким образом, степень поликонденсации получающегося полимера обратно пропорциональна количеству вступившего в реакцию монофункционального соединения. [27]
По мере уменьшения степени поликонденсации ниже этого предела полиамиды постепенно теряют прочность и свойства пластической массы. [28]
И в этом случае степень поликонденсации регулируется присутствием монофункциональных реагентов. [29]
Однако на практике такие степени поликонденсации никогда не достигаются. [30]
Страницы: 1 2 3 4