Cтраница 3
Это означает, что степень поликонденсации обратно пропорциональна относительному количеству остающихся в системе функциональных групп. [31]
Таким образом, с увеличением степени поликонденсации совместимость полиэфиров со стиролом повышается. [32]
![]() |
Зависимость логарифма степени поликонденсации от глубины процесса при различных константах скорости первичвых н вторичных групп мономеров ( расчет на ЭВМ 17. [33] |
На рис. 2.10 представлены зависимости степени поликонденсации ( вернее, lg n) от глубины процесса для различных соотношений активностей первичных и вторичных групп мономеров. [34]
На рис. IV-15 приведена зависимость степени поликонденсации от доли отведенного низкомолекулярного продукта для двух различных значений константы равновесия. [35]
Эти показатели тесно связаны со степенью поликонденсации, полидисперсностью и структурой материала, а потому они характерны для пластмасс и не менее важны, чем показатели механических и электрических свойств. Известно, что деформационные процессы, протекающие в материале во времени под действием приложенных сил, а также его упруго-эластические и вязко-пластические свойства зависят от структуры полимера. [36]
Теоретически при линейной поликонденсации предельное значение степени поликонденсации может быть бесконечно велико, так как макромолекулы могут соединяться друг с другом. Однако практически достичь степени поликонденсации порядка Рп 103 очень трудно. Одна из причин этого - неравенство концентраций функциональных групп в исходной смеси. [37]
В работе [27] исследована связь между степенью поликонденсации и вязкостью фенольных смол и прочностью склеивания клеями на их основе. Увеличение степени поликонденсации влияет на технологические свойства смол и характеризуется значительным увеличением вязкости. С увеличением размера молекул способность клея диффундировать в древесину снижается. Часть смолы с более низкой молекулярной массой диффундирует в поры древесины, вследствие чего на поверхности древесины увеличивается содержание высокомолекулярных фракций смолы. Этим объясняется снижение прочности склеивания. [38]
Низкомолекулярные непревращаемые - продукты, обладающие низкой степенью поликонденсации. Степень поликонденсации колеблется до 10, например в случае новолачных смол, гликольфталатов. [39]
В этом случае продолжительность реакции будет пропорциональна степени поликонденсации уже в первой степени. Отсюда следует, что для достижения одинаковой степени поликонденсации в случае некатализированной реакции потребуется значительно больше времени, чем в случае катализированной. Полученные расчетным путем зависимости хорошо совпадают с экспериментальными данными. На рис. П-8 эта зависимость представлена для случая поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты. [40]
Глифталевые и пентафталевые алкиды с малым значением степени поликонденсации и повышенным содержанием свободных функциональных групп ( - СООН и - ОН) способны образовывать мицеллярные водные растворы или лиофильные дисперсии. [41]
При большом избытке спирта образуется олигомер с малой степенью поликонденсации при полной завершенности реакции ( КЧ-0); такой алкид обычно имеет низкую вязкость и малую способность к отверждению. [42]
Вязкость аминоформальдегидны-х смол зависит от двух факторов: степени поликонденсации и содержания метилольных групп, образующих водородные связи. Степень поликонденсации смолы возрастает медленно и зависит от скорости удаления воды из реакционной смеси. Их отсутствие определяется по тому, что при дальнейшем нагревании уже выделяется конденсационная вода. [43]
Как уже было показано, молекулярный вес ( степень поликонденсации) полимера зависит от относительных количеств мономеров в зоне реакции. [44]
Соотношение (3.70) будет справедливо и для других средних значений степени поликонденсации, если вид молекулярно-массового распределения не изменяется в ходе деструкции. [45]