Степень - ближний порядок
Cтраница 3
В простейшем случае одноатомных жидкостей это изменение структуры может выражаться лишь в изменении степени ближнего порядка в расположении частиц в сторону более компактной упаковки их при сжатии и менее компактной при расширении. В случае жидкостей с более сложными частицами необходимо считаться с изменением их взаимной ориентации - в сторону увеличения степени ближнего порядка при сжатии и уменьшения при расширении. [31]
Бюккель сообщил [438], что очень тонкие пленки галлия и висмута с сильно разупорядоченной структурой имеют коэффициент Холла, соответствующий свободным электронам; нагревание, которое изменяет структуру пленок до структуры нормального твердого состояния, изменяет также и R до значения, нормального для кристаллического твердого тела. Кажется, что поведение жидких металлов, соответствующее случаю свободных электронов, характерно для неупорядоченного коллектива одноименных атомов и может быть нечувствительным к некоторой степени ближнего порядка и к наличию связей, содержащих связанные электроны. [32]
 |
Влияние концентрации бора и фосфора в аморфных сплавах.| Изменения структуры, возникающие в результате 30-мин отжига при 350 С быстрозака-ленного аморфного сплава. [33] |
Фукунага и Судзуки [63] провели машинные эксперименты по изучению релаксации геометрической структуры в модели СПУТС для выяснения вопроса о том, что лежит в основе тенденции к повышению упорядоченности структуры. Релаксация геометрической структуры является процессом стабилизации аморфного металла, определяемым стремлением атомов занять положения как можно ближе к геометрическим центрам полиэдров. Такие атомные перемещения приводят к постепенному повышению степени локального ближнего порядка. [34]
Рассмотрим особенности, связанные с гибкостью макромолекул и присущие полимерным стеклам. При охлаждении любой жидкости, в том числе и высокомолекулярной, ее объем изменяется вследствие изменения структуры жидкости. Уменьшение запаса тепловой энергии жидкости при ее охлаждении приводит не только к уменьшению межмолекулярных расстояний, но иногда и к существенному повышению степени ближнего порядка в охлаждаемой жидкости. [35]
Кюри, должен поэтому рассматриваться не как переход от вращательных колебаний к свободному вращению, но как дезориентация в том смысле, что равновесные ориентации, относительно которых происходят вращательные колебания выше точки Кюри, не чередуются закономерно при переходе от одного узла решетки к другому, как имело место ниже точки Кюри. Другими словами, рассматриваемый переход должен быть описан как исчезновение дальнего порядка в ориентации молекул по отношению друг к другу и к осям кристалла. Это не означает, однако, что молекулы перестают взаимодействовать друг с другом, а значит только, что электрическое поле Е, которое создается в центре каждой молекулы окружающими ее молекулами, не коррелирует ни с одной из кристаллических осей, обнаруживая по отношению к распределению своих направлений ( которые определяют соответствующие равновесные ориентации молекул) только некоторую ограниченную степень ближнего порядка. Что касается величины этого локального ориентирующего поля, то оно должно быть сравнимым ( хотя, вероятно, меньшим) с величиной поля Е0, связанного с дальним порядком в кристалле при низких температурах. [36]
Во всех случаях объясняется это тем, что факторы, вызывающие образование соединения в твердом состоянии, действуют и в жидком ( исключая случай чистых электронных соединений), образуя ассоциации атомов с характеристиками структуры и связи, отличными от характеристик жидкой матрицы. Концентрация комплексов достигает максимума при составе, который диктуется этими факторами и который обычно совпадает со стехио-метрическим составом твердого соединения. Так как межатомные расстояния в комплексе отличаются от расстояний в жидкой матрице из-за различия в характере связи, изучение дифракции обнаруживает два ближайших расстояния, объясняемых наличием комплексов, или даже одно, если комплексообразование прошло нацело. Таким же образом степень ближнего порядка достигает максимума при стехиометрическом составе, и в результате парциальные и интегральные термодинамические параметры ( особенно энтропия раствора) отклоняются от оси симметрии при этом составе. [37]
 |
Ход радиальной функции р ( г при различных значениях плотности согласно расчетам Кирквуда, Мауна и Олдера. и1 3 64з3. г, 21 48з3. и3 1 083з3. v VIN. з - диаметр атомов. [38] |
Рисунок показывает, что р ( г) проходит через ряд максимумов и минимумов и с ростом г стремится к единице. С ростом плотности глубина минимумов и высота максимумов возрастают. Одновременно увеличивается интервал, на котором наблюдаются заметные отклонения о ( г) от единицы. Следовательно, с ростом плотности степень ближнего порядка в распределении шариков возрастает. [39]
 |
Ход радиальной функции р ( г при различных значениях плотности. [40] |
Рисунок показывает, что р ( г) проходит через ряд максимумов и минимумов и с ростом г стремится к единице. С ростом плотности глубина минимумов и высота максимумов возрастают. Одновременно увеличивается интервал, на котором наблюдаются заметные отклонения р ( г) от единицы. Следовательно, с ростом плотности степень ближнего порядка в распределении шариков возрастает. [41]
 |
Энергия связи точечных дефектов с дислокациями. [42] |
Различие типа структур в смежных областях может привести к различным термохимическим свойствам, например энергия примесного атома внутри дефекта может оказаться меньше, а растворимость - больше по сравнению с тем случаем, когда примесный атом находится в объеме металла без дефекта. Поэтому возникает взаимодействие между расщепленной дислокацией и примесями, называемое химическим взаимодействием. Такое взаимодействие наблюдается между серебром и цинком, атомы последнего занимают предпочтительно места в дефектах упаковки. Учитывая сходство элементов, можно полагать, что система близка к идеальному раствору, а степень ближнего порядка невелика. Из теории следует, что зависимость критического напряжения сдвига от молярной концентрации линейная, что и имеет место. [43]
Страницы: 1 2 3