Cтраница 1
Степень превращения аммиака, поступающего Б контактный ппарзт, в синильную кислоту достигает 67 %; 18 % аммиака диссо-цинрч т на азот и водород, 15г / п аммиака не подвергается превращениям. [1]
Степень превращения аммиака в окись азота зависит от состава катализатора, концентрации кислорода в воздушно-аммиачной смеси, продолжительности соприкосновения газа с катализатором, температуры контактирования и содержания в газе вредных примесей ( HzS, PH3 и др.), являющихся ядами для катализатора. [2]
Степень превращения аммиака в окись азота зависит от состава катализатора, концентрации кислорода в воздушно-аммиачной смеси, продолжительности соприкосновения газа с катализатором, температуры контактирования и содержания в газе вредных примесей ( H2S, PH3 и др.), являющихся ядами для катализатора. [3]
![]() |
Схема очистки воздуха от пыли в сушильном отделении производства аммиачной селитры. [4] |
Степень превращения аммиака 95 - 96 %, причем наибольшие потери аммиака и готового продукта происходят на стадиях выпаривания растворов карбамида и грануляции. Для уменьшения выброса отходящих газов в окружающую среду в системе очистки устанавливают дополнительные конденсаторы. [5]
Степень превращения аммиака в цианистый водород составляет 65 - 68 % за цикл; от 15 до 18 % аммиака превращается в азот. Непрореагировавший аммиак улавливают из газов и возвращают в цикл. [6]
Однако при соотношении О2: МНз1 25 степень превращения аммиака в окись азота незначительна. [7]
Однако при отношении Oz NH3 1 25 степень превращения аммиака в окись азота незначительна. [8]
![]() |
Зависимость степени превращения аммиака и двуокиси углерода в карбамид при температуре 200 С и давлении 200 am от L.| Зависимость плотности плава. [9] |
С другой стороны, возрастание L сопровождается снижением степени превращения аммиака ( хцня) в карбамид, что, в свою очередь, связано с увеличением энергетических затрат на сжатие и подогрев жидкого аммиака, а также на отгонку избыточного аммиака из продуктов реакции и возврат его в колонну синтеза. [10]
В случае смеси 11 % аммиака и 89 % кислорода степень превращения аммиака в закись азота составила - 40 %, причем максимальная степень превращения наблюдается при температуре около 225 С на катализаторе висмут - окись железа. Кобе и Хосмен подчеркивают важное значение объемной скорости, концентрации аммиака в кислороде и времени действия катализатора, и в их статье описывается влияние этих переменных на поведение катализатора. [11]
При данном соотношении ( О2: NH3 1 25: 1) степень превращения аммиака в окись азота незначительна. На практике снижают содержание аммиака в газовой смеси и создают избыток кислорода. [12]
![]() |
Схема с частичным рециклом газов дистилляции II ступени с помощью инжектора. [13] |
Преимущество процессов с частичным рециклом аммиака по сравнению с процессом без рецикла состоит в том, что они позволяют значительно повысить степень превращения аммиака в карбамид. [14]
Изменения активности и избирательности окислов металлов IV периода в [312, 313] также связываются с содержанием в них сверхстехиометрического кислорода: в идентичных условиях степень превращения аммиака и избирательность по N2O падают при переходе от окислов р-типа к окислам n - типа и изоляторам. Анализируя эти и другие данные, Трифиро и Паскоун [41] обнаружили следующую качественную закономерность: окислы переходных металлов, связь Me-О у которых не имеет двойного характера ( NiO, Co3O4, CuO, Cr2O3, MnO2, Fe2O3), обладают очень подвижным поверхностным кислородом и являются, как ранее отмечалось, активными катализаторами окисления СО, глубокого окисления пропилена и избирательного окисления аммиака в закись азота. [15]