Степень - разделение - компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Степень - разделение - компонент

Cтраница 1


1 Операторная схема ( а и материальный потоковый граф по общим. [1]

Степень разделения компонента А в операторе разделения ( III) равна величине t) сбА / с А.  [2]

Степень разделения компонентов обычно контролируется по температурам в нижней и верхней частях колонны. В нижней части колонны температура должна соответствовать температуре кипения отстатка, а в верхней части колонны - температуре кипения дистиллята.  [3]

Степень разделения компонентов повышается, если навить проволоку по винтовой линии на внутреннюю трубку колонки - при этом уменьшается влияние паразитной конвекции. К тому же эффекту приводит использование роторных диффузионных колонн, в которых внутренний цилиндр медленно вращается. Недостаток как роторных колонн, так и колонн со спиральной навивкой состоит в увеличении продолжительности достижения стационарного состояния, которое составляет, как правило, десятки часов.  [4]

Степень разделения компонентов зависит от двух факторов: селективности и эффективности, которые являются предметом теории хроматографии. Селективность связана с различием в сорбируемости и определяет различие скоростей движения полос. Эффективность характеризуется числом актов разделения, которые удается осуществить на колонке.  [5]

Степень разделения компонентов повышается, если навить проволоку по винтовой линии на внутреннюю трубку колонки - при этом уменьшается влияние паразитной конвекции. К тому же эффекту приводит использование роторных диффузионных колонн, в которых внутренний цилиндр медленно вращается. Недостаток как роторных колонн, так и колонн со спиральной навивкой состоит в увеличении продолжительности достижения стационарного состояния, которое составляет, как правило, десятки часов.  [6]

7 Устройство кипятильников ректификационных колонн. [7]

Обычно степень разделения компонентов контролируется по температурам в нижней и верхней частях колонны. Температура внизу колонны должна соответствовать температуре кипения остатка, температура наверху колонны - температуре кипения дистиллята.  [8]

Контроль степени разделения компонентов в ректификационной установке осуществляется путем измерения температуры в нижней и верхней частях колонны. Температура внизу колонны должна соответствовать температуре кипения кубового остатка, а вверху колонны - температуре кипения дистиллята. Если в парах, выходящих из колонны, наблюдается повышенное содержание высококипящего компонента, следует увеличивать подачу флегмы. При этом, чтобы не увеличивать концентрации низкокипящего компонента в кубе, следует увеличить подвод тепла для интенсификации парообразования.  [9]

КАВ - степень разделения компонентов А я В; Д / - расстояние между максимумами пиков А [ и В, мм; [ л и f B - ширина пиков А и В на половине их высоты ( полуширина пиков), мм.  [10]

11 Дефлегматоры. а - елочный. б - А. Е. Арбузова. [11]

Для увеличения степени разделения компонентов простую перегонку сочетают с дефлегмацией. В лабораторных условиях для этих целей на перегонную колбу надевают специальную стеклянную насадку - дефлегматор, соединенную с холодильником.  [12]

13 Хроматограмма реакционной смеси синтеза метилхлорсиланов, полученная на двух последовательно соединенных колонках размером 1мХЗ 5 мм, заполненной целитом 545 с 15 % ПФМС-4 и размером Зм X 4мм, заполненной целитом 545 с 15 % вазелинового масла ( газ-носитель гелий, 40 С. [13]

Исследована зависимость степени разделения компонентов реакционной смеси синтеза метилхлорсиланов от природы и количества неподвижной фазы, твердого носителя, скорости газа-носителя и температуры колонки. Показано, что в случае применения в качестве неподвижной фазы полиоргано-силоксановых жидкостей различной структуры и с различными радикалами изменяется не только степень разделения и величины удерживания, но и порядок элюиро-вания компонентов.  [14]

Контроль над степенью разделения компонентов в ректификационной установке осуществляется путем измерения температуры В нижней и верхней частях колонны. Температура внизу колонны должна соответствовать температуре кипения кубового остатка, а вверху колонны - температуре кипекия дистиллята. Если в парах, выходящих из колонны, наблюдается повышенное содержание высококипящего компонента, следует увеличивать подачу флегмы. При этом, чтобы не увеличивать концентрации низкокипящего компонента в кубе, следует увеличить подвод теплоты для интенсификации парообразования.  [15]



Страницы:      1    2    3    4