Степень - разделение - компонент
Cтраница 2
Наглядное представление о степени разделения компонентов дает хроматограмма, построенная в виде серии пиков. В этом случае на оси ординат откладывают объем газа, выделенного в единицу времени ( мл. [16]
Влияние температуры, Степень разделения компонентов, а следовательно, и коэффициент селективности / Сс возрастают с увеличением разности теплот адсорбции или растворения и разности энтропии адсорбции или растворения при постоянной температуре колонки. С увеличением температуры степень разделения уменьшается тем больше, чем выше теплота растворения или адсорбции. В том случае, когда теплоты близки или равны, разделение определяется лишь различием энтропии и не зависит от температуры. Этот случай наиболее благоприятен для хроматографии, так как, во-первых, близость теплот означает близость температур кипения, а значит, и возможность разделения близкокипящих соединений, а, во-вторых, это означает независимость степени разделения т от температуры и возможность ускорения процесса путем повышения температуры без ухудшения разделения. [17]
 |
Графическое определение степени разделения двух компонентов. [18] |
Кд в - степень разделения компонентов Л и В; Д / - расстояние между максимумами пиков Л и В, мм; IA, цв т - ширина соответственно пиков Л и В на половине их высоты ( полуширина пиков) г мм. [19]
Критерии разделения дают возможность численно выразить и объективно сравнить степень разделения компонентов, полученную на хроматографе. Надо отметить, что тот или иной из приведенных критериев характеризует степень разделения на данной колонке только взятых двух конкретных компонентов Ч Добиваясь подбора условий для лучшего разделения одних компонентов, иногда можно ухудшить разделение других компонентов. [20]
При использовании для расчета высот пиков предъявляются наименьшие требования к степени разделения компонентов, поскольку даже при малых коэффициентах разделения и в случае перекрытия пиков в максимуме пика обычно не бывает примесей других компонентов. При калибровке по высотам пиков температура колонки и дозатора, объем дозатора и соединительных линий, а также перепад давления в колонке должны оставаться постоянными. [21]
На рис. 4 приведены хроматограммы21, полученные на обычной насадочной колонке и на заполненном капилляре, причем степень разделения компонентов в обоих случаях практически одинакова. [23]
 |
Влияние количественных соотношений рзэ в смеси ( 8 мг Y, 10 мг Ей, 8 мг Nd, 2 мг Рг, остальные - без носителей на степень их взаимного разделения. [24] |
Для одного и того же образца смолы изменение скорости промывания колонки выше допустимого предела не влияет на степень разделения компонентов, а лишь приводит к размытию пиков и прежде всего к нарушению их симметричности со стороны заднего фронта. [25]
В качестве критериев оптимизации обычно используют три группы критериев: 1) по времени анализа ta; 2) по степени разделения компонентов; 3) комбинированные. Наиболее эффективна оптимизация по комбинированным критериям. [26]
Более детально это положение развито в работе [40], где предложен метод расчета объема пробы, учитывающий необходимую для конкретной задачи степень разделения компонентов и имеющиеся параметры системы детектирования. [27]
Градуировочные множители / f значительно изменяются в зависимости от конструктивных особенностей и режима эксплуатации детектора и хроматографа в целом, состава градуировочных смесей, степени разделения компонентов и выбранного для нормализации параметра хроматографического пика. Меньший, но все же значительный разброс экспериментально определяемых значений f, наблюдается и при использовании катарометра, причем не только для хроматографов различных моделей ( типов), но и для разных экземпляров однотипных приборов. [28]
Калибровочные множители /, значительно изменяются в зависимости от конструктивных особенностей и режима эксплуатации детектора и хроматографа в целом, от состава калибровочных смесей, от степени разделения компонентов и от выбранного для нормализации параметра хроматографического пика. Меньший, но все же значительный разброс экспериментально определяемых значений fi наблюдается и при использовании катарометра, причем не только для хроматографов различных моделей ( типов), но и для разных экземпляров однотипных приборов. [29]
Отсюда нетрудно сделать вывод, согласно которому увеличение числа тарелок должно в общем случае иметь следствием усиление этого эффекта обогащения фаз соответствующими компонентами, так что при некотором вполне определенном количестве контактных ступеней может оказаться уже достигнутой назначенная наперед степень разделения компонентов системы. [30]
Страницы: 1 2 3 4