Степень - разделение - вещество
Cтраница 1
Степень разделения веществ в колонке определяется расстоянием между максимумами двух соседних пиков и шириной хроматографической полосы. Расстояние между максимумами зависит от селективности адсорбента по отношению к разделяемым веществам, а ширина полосы - от эффективности колонки, которая определяется характером упаковки частиц адсорбента, вязкостью элюента, размыванием в соединительных узлах и детекторе. Высокоэффективная колонка способна разделять вещества и при малой селективности адсорбента. [1]
 |
Изотермы адсорбции. [2] |
Степень разделения веществ зависит от правильного подбора селективной жидкой фазы и нанесения ее на носитель. [3]
В газовой хроматографии степень разделения веществ определяется селективностью сорбента и размыванием полосы, которая характеризуется величиной высоты эквивалентной теоретической тарелке Я. Величина коэффициента селективности Кс и Н связаны со свойствами сорбента. [4]
Как было сказано выше, степень разделения веществ при ректификации зависит не только от свойств системы, но и от конструкции прибора. Критерием способности колонны к разделению смесей служит так называемая эффективность, определяемая обычно числом теоретических тарелок. Число теоретических тарелок измеряется числом актов однократного испарения, приводящим к той же степени разделения данной системы, какая может быть достигнута на исследуемой колонне. Для расчета эффективности необходимо определить составы пара и жидкости, получающиеся при ректификации какой-либо бинарной системы на исследуемой колонне, а затем подсчитать число актов однократного испарения, которое привело бы к таким же результатам. [5]
Из приведенных соотношений видно, что степень разделения веществ зависит от селективности неподвижной фазы, эффективности колонки и фактора, связанного с величиной газового объема колонки. [6]
В некоторых работах предприняты попытки повысить степень разделения веществ в колонне, используя различные способы улучшения гидродинамики колонны. Однако во всех этих случаях увеличивается время достижения равновесного состояния. [7]
Одним из основных факторов, определяющих степень разделения веществ, является среднее давление в колонке. [8]
Увеличение этого соотношения ведет к ухудшению степени разделения веществ в элюционном варианте хроматографии. Одновременно с этим и размеры ( по диаметру) хроматографических колонок также ограничены. С увеличением диаметра колонок усиливается размывание зон веществ из-за неравномерного протекания и неодинаковой сорбции по направляющим в центре и по периферии ( особенно у стенок) колонки. [9]
Постигнув это, можно извлечь из него пользу для улучшения степени разделения веществ, которые трудно разделить, особенно в сложных смесях. Поскольку удерживаемый объем для веществ с полярностью, сравнимой с полярностью неподвижной фазы, увеличивается пропорционально степени пропитки, а удерживаемый объем веществ с полярностью, сильно отличающейся от полярности растворителя, изменяется намного меньше, можно проводить групповое разделение. Например, ароматические углеводороды могут быть отделены от парафинов на очень полярной нитрильной фазе при очень больших степенях пропитки. В связи со структурой объема пор этот метод действует намного лучше в насадочных колонках, чем в полых капиллярных колонках; кроме того, он намного менее пригоден с капиллярными колонками из-за трудностей, встречающихся в приготовлении стабильных колонок с толстыми слоями полярных фаз. [10]
Для формирования окислительно-восстановительных хроматограмм очень важна полнота протекания окислительно-восстановительного процесса, которая обусловливает степень разделения веществ и с количественной стороны может характеризоваться константой окислительно-восстановительной реакции. [11]
Более строгие рассуждения позволяют достаточно точно определить значения элюционных характеристик, характеристик размытия и степени разделения веществ при хроматографии с программированием температуры. [12]
Весьма важным моментом в формировании окислительно-восстановительных хроматограмм является полнота протекания окислительно-восстановительного процесса, которая обусловливает степень разделения веществ и с количественной стороны может характеризоваться константой окислительно-восстановительной реакции. [13]
Весьма важным моментом в формировании окислительно-восстановительных хроматограмм является полнота протекания окислительно-восстановительного процесса, которая обусловливает степень разделения веществ и количественно может быть охарактеризовала константой окислительно-восстановительной реакции. [14]
В окислительно-восстановительной хроматографии разделение веществ обусловливается неодинаковыми скоростями окислительно-восстановительных реакций, протекающих между окислителем или восстановителем, которые содержатся в колонке, и ионами хроматографи-руемого раствора. Направление этого процесса, а следовательно, и степень разделения веществ определяются соответствующими окислительно-восстановительными потенциалами хроматографируемых систем. [15]
Страницы: 1 2