Cтраница 2
Хроматографический метод, предложенный Цветом в 1903 г. [1], представляет собой в настоящее время наиболее распространенный метод разделения сложных смесей веществ. Его высокая эффективность может быть оценена по сопоставлению степени разделения веществ в хроматографической колонке с разделением смеси тех же веществ на том же сорбенте в ряде последовательных опытов сорбции и десорбции, в которых раствор приводится в равновесие с сорбентом. Как экспериментальные данные, так и теоретические расчеты показали, что на колонке высотой один метр осуществляется разделение, соответствующее по эффективности десяткам тысяч актов сорбции и десорбции. Весьма важный в лабораторной и производственной практике фракционирования метод ректификации в сотни раз менее эффективен. [16]
В роди параметра в этих решениях заступает масса система. Решения системы уравнений ( 36) описывает те хе пространственные кривые, но не содерхат параметра. Назовем эти пространственнее кривые линиями пенного равдеяе-нид. Анализ дикий пенного разделения играет вахкуо роль в теории пенного разделения и, в частности, позволяет решить вопрос о вов-мояной степени разделения веществ методом однократного пенного разделения. [17]
Перегонку с водяным паром проводят как при атмосферном давлении, так и в вакууме. Чтобы осуществить перегонку, водяной пар из генератора пара 2 ( рис. 165), снабженного электронагревателем 1, пропускают в колбу 8 с перегоняемой жидкостью, нагретой на жидкостной бане 7 до 105 - ПО С во избежание конденсации водяного пара. Длина предохранительной трубки 4 вне парогенератора должна быть не менее 50 см. При резком повышении давления внутри парогенератора часть воды выбрасывается через эту трубку в сливное устройство 5 и отводится в какой-либо приемный сосуд. Генератор присоединяют к водоотделителю 6 после начала кипения воды при помощи шлифов или резиновой трубки. Перед его присоединением колба 8 должна быть уже нагрета до 105 - 110 С и эта температура во время перегонки не должна снижаться. При повышении температуры в колбе 8 выше 110 С скорость перегонки с паром возрастет, но одновременно уменьшится степень разделения веществ. [18]
Предлагаемая вниманию читателя книга видных канадских ученых Харриса и Хэбгуда является первой книгой на русском языке, посвященной газовой хроматографии в условиях изменения температуры. За последние 3 - 4 года существенно возросло количество выпускаемых приборов, резко расширился круг проблем, к решению которых привлекаются газохроматографические методы. На этом фоне представляется удивительным малое распространение такой богатой по своим возможностям модификации газовой хроматографии, как хроматография при повышении температуры колонки. В значительной степени такое отставание связано с отсутствием книг, в которых достаточно подробно были бы изложены вопросы теории, аппаратурного оформления и применения этого интересного метода. Книга Харриса и Хэбгуда в значительной мере восполняет этот пробел. В отличие от большинства известных книг по газовой хроматографии, являющихся по своему характеру компиляциями большого числа источников, монография Харриса и Хэбгуда в первую очередь оригинальное произведение, В ней исключительно логично и ясно изложена созданная авторами теория хроматографии при программировании температуры. В первых пяти главах авторы последовательно рассматривают влияние изменений температуры на многочисленные параметры, определяющие процесс изотермической хроматографии, и на этой основе строят изящную теорию взаимосвязи параметров удерживания со скоростью потока газа-носителя и скоростью изменения температуры. Подробно рассматриваются вопросы степени разделения веществ и эффективности колонки в условиях изменения ее температуры. [19]