Степень - хроматографическое разделение
Cтраница 1
Степень хроматографического разделения обычно оценивают отношением расстояния между максимумами пиков двух веществ к сумме их полуширин. Для оценки в равной мере важны как расхождение пиков, так и их уширение. [1]
На степень хроматографического разделения оказывает влияние влажность силикагеля. При добавлении 1 % воды удерживаемый объем этилена уменьшается на 30 - 40 %, а при 5 % воды - в 3 - 4 раза. [2]
Существенная зависимость степени хроматографического разделения от кинетических факторов определяет целесообразность уточнения причин, обусловливающих кинетику процесса. Выше ужз говорилось, что в статических и динамических условиях в очень разбавленных растворах скорость процзсса обмзна определяется внешней диффузией, а в концентрированных растворах - внутренней. Однако в хроматографаческих опытах, помимо концентрации разделяемой смеси, существенное значение имеет и концентрация промывающего раствора. Рассмотрение большого числа литературных данных позволяет установить, что условия разделения ультрамалых и весомых количеств смесей являются практически тождественными. По-видимому, это обусловлено независимостью скорости перемэщения зоны компонента по колонке сорбента от количества вещества. Поэтому дажз разделение невесомых ( например, осколочных) количеств взществ производится при помощи довольно концентрированных растворов. [3]
 |
Хроматографичсскоо разделение смеси цезия п кальция ( катиопит КУ-2. [4] |
Как видно из рисунка, степень хроматографического разделения натрия и калия существенно возрастает по мере увеличения содержания ДВБ в катионите. Интересно, что положение зоны натрия мало или почти не меняется, а калий выходит все более и более поздно. [5]
 |
Изотерма адсорбции воды на бумаге марки Б ( 1 и марки W-i ( 2, предварительно обработанной 10 % - ным раствором азотнокислого аммония. [6] |
В связи с тем, что степень хроматографического разделения зависит от влажности бумаги, на установке для непрерывного взвешивания, состоящей из торзионных весов и эксикатора с растворами серной кислоты различной концентрации, были сняты кинетические кривые и изотермы сорбции паров воды бумагой марок Б и W-1 с предварительной обработкой 10 % - ным раствором NH NOs. [7]
Увеличение ширины зон компонентов при удлинении колонки существенно сказывается и на степени хроматографического разделения. В равновесных условиях удлинение колонки, или, точнее, уменьшение удельной загрузки, влечет за собой повышение степени разделения за счет возрастания многократности элементарных сорбционно-десорбционных актов и пути пробега зон компонентов. [8]
 |
Сводка критериев на основе суммы, произведения и минимального значения3. [9] |
Во многих случаях критерии, приведенные в табл. 4.7, пригодны для оценки степени хроматографического разделения, но недостаточны для учета влияния хроматографических параметров на разделение. Достаточно вспомнить два дополнительных фактора, которые широко обсуждались в литературе. [10]
Наряду с применением комплексообразующих реагентов при хрома-тографическом разделении смесей на катионитах, в котором образование несорбируемых комплексов понижает сорбируемость и при правильном выборе условий повышает степень хроматографического разделения, в последнее время все больше внимания уделяется разделению отрицательно заряженных комплексов на анионитах. Систематические исследования в этом направлении были выполнены Краусом с сотрудниками. [11]
В настоящей статье, в развитие ранее выполненных авторами исследований, делается попытка в общем виде оценить влияние природы и концентрации комплексообразующего реагента и рН раствора на степень хроматографического разделения смесей РЗЭ методом комплексообразующего вымывания. [12]
В связи с перспективностью метода хроматографического разделения комплексов металлов на анионитах представлялось целесообразным более детально изучить механизм процесса и на этой основе попытаться ус - тановить факторы, влияющие на степень хроматографического разделения. [13]
Было ясно, что повысить степень хроматографического разделения можно за счет использования катионитов с большим числом поперечных связей. [14]
Важно точно знать отношение содержания неподвижной фазы к твердому носителю. Активность последнего может заметно влиять на степень хроматографического разделения. Этот эффект выражен тем сильнее, чем меньше количество неподвижной фазы, покрывающей поверхность твердого носителя. [15]
Страницы: 1 2