Cтраница 1
Изменение направления реакции и в этом случае связано с изменением характера состава и строения активного комплекса. [1]
Изменение направления реакции иногда требует незначительного изменения концентрации какого-либо из реагирующих ионов или рН среды. [2]
Такое изменение направления реакции объясняют тем, что фенильные группы могут стабилизовать дирадикал, возникающий при образовании 2 4 Мостика. В результате этот дирздикал существует достаточно долго для того, чтобы предпочтительно происходило замыкание кольца; а не синхронная дй-п-метановая перегруппировка. [3]
Это изменение направления реакции может зависеть от изменения фактора, на первый взгляд играющего совершенно второстепенную роль. Так, уже указано выше, что если вместо этилового или нормального про-пилового радикала взять изопропиловый радикал, то картина резко меняется, и реакция с бромистым трифенилметилом протекает так, как она протекает для хлористых триарилметилов. Таким образом, результат реакции зависит от суммы влияния двух сближающихся и реагирующих молекул. [4]
Возможность изменения направления реакций окисления - восстановления на прямо противоположное является, очевидно, следствием обратимости этих реакций. Обратимые реакции, как известно, приводят к установлению химического равновесия. [5]
Возможность изменения направления реакции окисления-восстановления в прямо противоположное является, очевидно, следствием обратимости указанных реакций. Обратимые же реакции, как известно, приводят к установлению химического равновесия. Константу указанного равновесия нетрудно рассчитать, зная нормальные окислительные потенциалы обеих окислительно-восстановительных пар. [6]
Возможность изменения направления реакций окисления - восстановления на прямо противоположное является, очевидно, следствием обратимости указанных реакций. Обратимые реакции, как известно, приводят к установлению химического равновесия. Константу указанного равновесия нетрудно рассчитать, зная нормальные окислительные потенциалы обеих окислительно-восстановительных пар. [7]
Возможность изменения направления реакций окисления - восстановления на прямо противоположное является, очевидно, следствием обратимости этих реакций. Обратимые реакции, как известно, приводят к установлению химического равновесия. Константу равновесия нетрудно рассчитать, зная нормальные окислительные потенциалы обеих окислительно-восстановительных пар. [8]
Возможность изменения направления реакций окисления - восстановления на прямо противоположное является, очевидно. Обратимые реакции, как известно, приводят к установлению химического равновесия. Константу равновесия нетрудно рассчитать, зная нормальные окислительные потенциалы обеих окислительно-восстановительных пар. [9]
Возможность изменения направления реакций окисления - восстановления на прямо противоположное является, очевидно, следствием обратимости этих реакций. Обратимые реакции, как известно, приводят к установлению химического равновесия. [10]
Для этого изменения направления реакции, ведущего к образованию метилциклопентана за счет бензола, требуются достаточно большая величина отношения констант скоростей ky / kx, и благоприятные термодинамические факторы. [11]
Результатом этого может явиться изменение направления реакции в прямо противоположное. [12]
Результатом этого может явиться изменение направления реакции на прямо противоположное. [13]
Результатом этого может являться изменение направления реакции на прямо противоположное. [14]
Результатом этого может являться изменение направления реакции в прямо противоположное. [15]