Степень - сольватация
Cтраница 3
В свою очередь Тс зависит от степени сольватации дипольных групп и от расстояния между звеньями соседних макромолекул. Поэтому Тс и Г0 оказываются тем ниже, чем выше степень набухания или пластификации волокна и короче макромолекулы. [31]
Очень трудно сделать какие-либо выводы о степени сольватации гидратпрованных галоид-металлических кислот в органическом рас - творе. Однако коэффициент распределения металла иногда [208, 220] является линейной функцией концентрации кислородсодержащего экстрагента, если в качестве разбавителя используются углеводороды. [32]
 |
Изменение физико-химических свойств вискозного раствора в процессе созревания ( схема. [33] |
При понижении степени этерификации происходит уменьшение степени сольватации макромолекул и степени их асимметрии, приводящее к понижению вязкости раствора; в результате уменьшения сольватации увеличиваются агрегация частиц и структурирование раствора, что приводит к повышению вязкости раствора. Поэтому изменение вязкости концентрированных вискозных растворов в процессе созревания является суммарным результатом влияния указанных противоположно действующих факторов - десольватации и агрегации. [34]
 |
Зависимость числа молекул растворителя, приходящихся на элементарное звено полимера, от концентрации эфира целлюлозы в растворах. [35] |
Этот метод был использован для определения степени сольватации нитрата [88] и ацетата [89] целлюлозы и этилцеллюлозы [90] в разных растворителях. [36]
Агрегативная устойчивость суспензии возрастает при увеличении степени сольватации частиц раздробленного вещества. Если дисперсионная среда хорошо смачивает поверхность частиц, то они покрываются сольватными оболочками, которые препятствуют их слипанию. При этом образуется агрегативно устойчивая суспензия. Смачиваемость же поверхности частиц зависит от полярности частиц дисперсной фазы и дисперсионной среды: полярное смачивается полярным, а неполярное - неполярным. Поэтому агрегативно устойчивая суспензия без специальных добавок получается лишь при дроблении полярных веществ ( например, CaSO4, СаСО3, А13О3 и др.) в полярных растворителях, в частности в воде, а неполярных веществ ( например, сажи, PbS, HgS) - в неполярных растворителях, в частности в бензоле. Суспензии полярных веществ в неполярных растворителях и неполярных веществ в полярных растворителях агрегативно неустойчивы и их частицы быстро оседают на дно сосуда. [37]
Поэтому есть все основания считать, что степень сольватации и дисперсности коллоидных частиц в пластовой нефти резко отличаются от того, что мы наблюдаем на поверхности у дегазированных нефтей. [38]
Внутри анионов одной и той же группы степень сольватации изменяется в разных растворителях следующим образом. [39]
Устойчивость таких коллоидных растворов сильно зависит от степени сольватации. Слабо сольватированные ( лиофобные) золи в общем устойчивы только в содержащей электролиты дисперсионной среде и чрезвычайно легко коагулируют при повышении или понижении концентрации ионов, образующих золь или при добавлении посторонних ионов. Сильно сольватированные ( лиофильные) золи, наоборот, коагулируют только при очень высокой концентрации электролита. В случае электроотрицательных золей присутствующие в растворе катионы и их валентность имеют значительно большее влияние на процесс коагуляции, чем анионы; соответствующее положение справедливо совсем в противоположном смысле для положительно заряженных золей. Коагулирующая способность по правилу валентности Шульце - Харди значительно возрастает при увеличении валентности доминирующего иона-коагулятора. Согласно Оствальду, коагуляция при этом происходит в содержащей электролит дисперсионной среде при приблизительно одном и том же значении коэффициента активности доминирующего иона. [40]
Во многих из перечисленных работ были определены степень сольватации нитратов, состав и прочность образующихся комплексов этих элементов в водной и органической фазах. [41]
Определение теплоты набухания очень важно для характеристики степени сольватации ( гидратации) высокомолекулярных соединений. [42]
Наиболее быстрому росту вязкости отвечает некоторое уменьшение степени сольватации, отражаемое формулами Фикенчера и Марка, и отчасти Гатчека. Величина /, вычисленная из уравнения / 92 Кс, не дает снижения сольватации, невидимому, вследствие упрощающих предположений, сделанных при выводе указанного уравнения из формул Дюкло-Аррениуса и Фикенчера. Уравнение Эйнштейна, как уже выше указывалось, при высоких концентрациях не применимо. Указанное некоторое уменьшение степени сольватации, связанное с сильным возрастанием вязкости, может быть объяснено тем, что при этих концентрациях почти весь растворитель связан с частицами полимера, вследствие чего возможна частичная ненасыщенность находящихся в растворе сольватных комплексов, а также тем, что происходят структурные изменения в растворе полимера, отвечающие превращению золя в гель. Для более концентрированных растворов температурный коэффициент значительно выше, чем у бензола, причем с возрастанием концентрации эта разница сказывается все резче. [43]
 |
Термомеханическая кривая свежесформованного вискозного волокна.| Зависимость температуры стеклования целлюлозы от концентрации. [44] |
Температура перехода в высокоэластическое состояние Тс зависит от степени сольватации. Увеличение степени сольватации, например путем повышения содержания пластификатора, приводит к снижению температуры стеклования. [45]
Страницы: 1 2 3 4