Cтраница 1
Степень сшитости регулируется отношением ДВБ и стирола в исходной смеси. Чистый ДВБ слишком дорог для этой цели, и в промышленности используют смесь ДВБ и этилстирола в приблизительно равных весовых количествах. ДВБ и этилстирол в свою очередь состоят из смеси трех изомеров. [1]
Увеличение степени сшитости сополимеров приводит к снижению парциального мольного объема растворителя в системе. [2]
Последующее увеличение степени сшитости сопровождается уменьшением участка вынужденно-эластической деформации. [3]
С увеличением степени сшитости количество свободной воды в ионите уменьшается [9]; если в структуре ионита есть поры, то состояние воды в гелевой части и в порах различно. Это хорошо видно на примере макропористого сульфокатиоиита КУ-23: при 291е К в спектре ПМР воды наблюдается два сигнала - от воды в порах и в гелевой части. [4]
С увеличением степени поперечной сшитости абсолютное набухание ионита уменьшается. Иониты с низкой степенью поперечной сшитости при взаимодействии с водой могут растворяться. [5]
Большое значение имеет степень сшитости смолы. Слабосшитые смолы отличаются относительно большим доннановским поглощением и, значит, большими значениями Се, поэтому, по-видимому, выгоднее использовать сильносшитые смолы. [7]
Разделяющая способность таких сефа-дексов определяется степенью сшитости молекул полисахаридной цепочки, а также размерами молекул анализируемых веществ. [8]
Из сопоставления величин X видно влияние степени сшитости на сродство иона к обмешшку. Вычисленный на основании этих данных коэффициент избирательности К е является важным показателем ионообменного процесса. [9]
Степень набухания зависит от температуры растворителя и степени сшитости. В слабосшитых образцах при температуре выше точки плавления может наблюдаться значительное набухание. [10]
ДВБ в смоле указывает на возможность определения степени сшитости смолы по величинам относительных объемов. [12]
Термомеханические кривые отчетливо показывают, что с увеличением степени сшитости сополимера 2 5 - МВП и ДВБ подвижность сегментов линейных цепей фторопласта снижается. Для сравнения приведена термомеханическая кривая для сополимера, при получении которого вместо ДВБ использован стирол. [13]
Характер первичной структуры коксового остатка карбонизации полимерных смол ( степень сшитости полимера) зависит, не только от температуры и продолжительности процесса, но и от доли вводимого катализатора и условий проведения стабилизации смолы. Изменяя содержание катализатора в смоле, получают кар-бонизаты с заданным объемом не только переходных, но и микропор [ 48, с. [14]
На рис. 5 и 6 приведены кривые, характеризующие влияние степени поперечной сшитости и числа зарядов противоионов, а также концентрации внешнего раствора на набухание ионитов. Набухание зависит также от размера противоиона. Про-тивоион, имеющий в гидратированном состоянии больший радиус, будет вызывать большее набухание. Например, катионит в Li-форме набухает значительно больше, чем в Cs-форме. Однако это правило соблюдается не всегда. [15]