Степень - сшитость
Cтраница 2
Для гелевых катионитов коэффициент диффузии антибиотика падает по мере возрастания степени сшитости катионита. Сорбция антибиотика модифицированными катионитами протекает быстрее, чем гелевыми. С возрастанием степени сшитости модифицированного ионита наблюдается снижение коэффициента диффузии. При сшивке более 8 % скорость обмена на катионите резко возрастает, что связано с пористой структурой ионита. Выгодные кинетические свойства пористого ионита позволяют осуществлять процесс сорбции-десорбции биологически активного вещества и регенерацию ионита в более сжатые сроки. Весьма важно, что при этом уменьшается опасность заражения колонн с ионитом посторонней микрофлорой. [16]
Полученные результаты позволяют использовать данные температурной зависимости модуля для определений степени сшитости полиуретановых эластомеров. [17]
Экспериментально определено, что равновесный модуль высокоэластичности полиуретановых эластомеров, отличающихся степенью сшитости, линейно возрастает с температурой и изменяется с густотой пространственной сетки в хорошем соответствии с выводами из статистической теории высокоэластичности. [18]
Исследование зависимости величины химического сдвига и ширины линии спектра от влагосодержания, степени сшитости, природы матрицы, природы противоиона и температуры дает возможность уяснить механизмы взаимодействия противоионов с молекулами воды и функциональными группами. [19]
Очень велико влияние набухаемости ионита, к-рая при прочих равных условиях определяется степенью поперечной сшитости каркаса. При очень большом число поперечных связей набухаемость крайне мала, ионоген-ныо группы, расположенные внутри гранулы попита, недоступны для обменивающихся ионов. В этом случае обменная емкость ионита зависит от его уд. При малой степени поперечной сшитости органич. [20]
Очень велико влияние набухаемости ионига, к-рая при прочих равных условиях определяется степенью поперечной сшитости каркаса. При очень большом числе поперечных связей набухаемость крайне мала, ионоген-ные группы, расположенные внутри гранулы ионита, недоступны для обменивающихся ионов. В этом случае обменная емкость ионита зависит от его уд. При малой степени Поперечной сшитости органич. [21]
Характер релаксации напряжений в системе ( см. рис. 4.13) существенно зависит от степени сшитости сополимера ( % ДВБ) и температуры. С увеличением последней растет коэффициент диффузии растворителя, а следовательно, и скорость проникновения его в сополимер, что приводит вначале к более резкому снижению в материале сополимера. [22]
 |
Диаграмма растяжения стеклообразного ( а и сетчатого ( б полимеров. А - область упругих деформаций. С - область высокоэластической деформации. а ын л - предел вынужденной эластичности. [23] |
Вид термомеханических кривых полимеров зависит от степени их кристалличности, температуры кристаллизации и степени сшитости макромолекул. [24]
Существенное влияние на подвижность ионов в фазе ионитов оказывает тип функциональной группы, степень сшитости полимерной матрицы и влагосодержание. Отметим, что в этой же последовательности возрастает степень ковалентности связи ионов с полимерными лиши. [25]
 |
Зависимость иабухаиия полимета-криловой кислоты от величины рН и концентрации NaCl. [26] |
На сорбцию слабых электролитов, не сопровождающуюся обменом ионов, и неэлектролитов влияют: степень поперечной сшитости ионита, структура матрицы и природа противоиона, концентрация растворенного вещества, строение и размер молекул этого вещества. Иониты с большим количеством поперечных связей почти не сорбируют крупные молекулы. [27]
Сильные иониты подобного типа поставляются различными фирмами под разными названиями, в которых находят отражение степень сшитости, класс сорбента или размеры частиц. Иониты одного типа вполне взаимозаменяемы, хотя они не совсем идентичны по физическим свойствам. [28]
Различная степень набухания ионообменных смол в воде ( и в водных растворах), зависящая от степени сшитости ионита, числа и свойств ионогенных функциональных групп, приводит к различию в проницаемости зерен сорбентов для ионов больших размеров. Повышение степени набухания ионитов вызывает повышенную способность для ионов больших размеров проникать в зерна и поглощаться сорбентами. Емкость сорбции тех же веществ на сильносшитых сорбентах, полученных при введении 10 - 20 % дивинилбензола в смолу, составляет всего лишь миллиграммы на грамм сорбента. Избирательная сорбция инсулина из белковых растворов проводится в колонке, заполненной набухающей сульфосмолой с зернами диаметром 0 2 - 0 5 мм. Медленная диффузия молекул белков в столь большие зерна сорбента не приводит к равновесию даже в течение многих часов. В связи с этим емкость сорбции зависит существенным образом от времени контакта раствора и сорбента. При значительных временах эксперимента сорбентом начинает поглощаться уже заметное количество белков большего молекулярного веса, что ухудшает избирательность сорбции инсулина. [29]
Например, при обмене иона тетраметил-аммония на ион натрия Д5 - 1 э.е. и практически не зависит от степени сшитости. Тем не менее, при изменении свойств ионитов, в частности при переходе от полимеризационных катионитов к поликонденсационным ( например, от дауэкс-50 к КУ-5, КУ-1), избирательность смол к ионам четвертичных аммониевых оснований увеличивается [236], главным образом за счет роста энтропии в процессе обмена. [30]
Страницы: 1 2 3 4