Cтраница 1
Степень чистоты веществ ( реактивов) задается государственными стандартами ( ГОСТ), в которых указывается максимально допустимое содержание для данного сорта вещества каждой из обычных для него загрязняющих примесей. [1]
Определение степени чистоты вещества на основании точного измерения температуры плавления возможно только в том случае, если испытание проводят с большим количеством вещества и температура остается постоянной в течение всего процесса плавления - затвердевания. Этот способ термического анализа в равной степени применим также к определению точек превращения, поскольку он указывает не только на присутствие загрязнений, но и позволяет сделать заключение о присутствии примесей внутри расплава. Термический анализ имеет еще то преимущество, что не требует непосредственного наблюдения за веществом и его в равной мере успешно можно применять для температур от наиболее низких до очень высоких. [2]
Определение степени чистоты вещества, полученного при перекристаллизации, производится по температуре его плавления после высушивания. Если вещество плавится при более низкой температуре, чем указано в руководстве или справочнике, то повторяют кристаллизацию до получения вещества с указанной температурой плавления. При очистке неизвестного вещества повторяют кристаллизацию до тех пор, пока температура плавления не перестанет изменяться. Признаками чистоты вещества являются неизменяемость его температуры плавления, а также расплавление в узком интервале температур. [3]
Для определения степени чистоты вещества часто пользуются химическими методами анализа: количественным и качественным. [4]
Для определения степени чистоты вещества применяются физические и химические методы исследования. [5]
Количественным показателем степени чистоты вещества служит концентрация в нем примесей, выраженная в атомных либо молярных долях. В СССР принято несколько способов классификации чистоты химических веществ. [6]
Для определения степени чистоты вещества применяются физический и химический методы исследования. К первому относятся: для жидких веществ - определение удельного веса и температуры кипения; для твердых веществ - определение температуры плавления и ряд других; ко второму методу относятся качественный и количественный химический анализ. [7]
Для определения степени чистоты вещества применяются физические и химические методы исследования. К первым относятся: для жидких веществ - определение плотности, температуры кипения, показателя преломления; для твердых веществ - определение температуры плавления и ряд других; ко вторым методам относятся химические анализы - качественный и количественный - на содержание примесей. [8]
Для определения степени чистоты вещества применяются физические и химические методы исследования. [9]
При заключении о степени чистоты вещества по интервалам плавления всегда следует помнить, что большой интервал плавления может быть и не только у сильно загрязненных веществ и, наоборот, узкий интервал плавления не является гарантией высокой степени чистоты. [10]
Как известно, степень чистоты вещества издавна принято определять по постоянству физических констант: температуры кипения, плавления или фазового перехода, по величине коэффициента преломления, значению электропроводности и др. Однако при этом необходимо учитывать характер диаграмм состояния систем, образуемых основным веществом и примесями. [11]
С другой стороны, степень чистоты веществ, используемых для исследования люминесценции, должна быть очень высокой, по крайней мере по отношению к некоторым классам примесей. Так, при определении спектра испускания быстрой флуоресценции соединения, имеющего малый квантовый выход флуоресценции и малый коэффициент погашения при длине волны возбуждающего света, присутствие 0 1 % примеси, имеющей большой квантовый выход флуоресценции и высокий коэффициент погашения, может полностью исказить результаты. Аналогичные рассуждения применимы и к определению испускания фосфоресценции в твердом растворе при низкой температуре. Поэтому желательно проверять чистоту путем измерения спектра флуоресценции при нескольких длинах волн возбуждения. Если при этом наблюдается изменение формы спектра, то можно предполагать присутствие второго флуоресцирующего вещества. К вновь появляющимся полосам флуоресценции также нужно относиться осторожно и тщательно проверять, не обусловлены ли они примесями. [12]
Более рациональной ннляется оценка степени чистоты вещества по суммарному содержанию примесей. [13]
Существует несколько возможностей для характеристики степени чистоты веществ или количества содержащихся в них примесей. Например, можно использовать весовые, объемные или мольные доли. При исследовании газов приводить соответствующие сведения в весовых долях нецелесообразно, так как от газа к газу вес 1 л газа меняется приблизительно на два порядка и имеет малое абсолютное значение. Поэтому выгоднее использовать объемные доли, отнесенные к одинаковым температуре и давлению, или парциальные давления. Для практических целей точность такого способа выражения концентрации вполне достаточна. [14]
Удельное электрическое сопротивление вещества зависит от степени чистоты вещества. [15]