Cтраница 2
Удельное электрическое сопротивление вещества зани-сит от степени чистоты вещества. [16]
Другим наиболее часто применяемым способом определения степени чистоты вещества, является определение температуры плавления. Для этой цели небольшое количество исследуемого вещества помещают в запаянную с одного конца капиллярную трубочку, которую прикреп - Рис - 6 - Прибор дчя ляют к термометру так, чтобы вещество нахо-дилось на одном уровне с шариком термометра; термометр с прикрепленной к нему трубочкой с веществом погружают в какую-нибудь высококипящую жидкость - глицерин, серная кислота ( рис. 6), и медленно нагревают на маленьком огне, наблюдая за веществом и за повышением температуры. Если вещество чисто, момент плавления легко заметить, так как вещество плавится резко, и содержимое капиллярной трубочки сразу становится прозрачным. В этот момент замечают на термометре температуру. Загрязненные вещества, содержащие примеси, плавятся обыкновенно ниже чистых. [17]
Свойства, отмеченные, сильно зависят от степени чистоты вещества. [18]
![]() |
Прибор Баумана - Фро-ма для определения температуры кристаллизации. [19] |
Температурные пределы ( фракционный состав) характеризуют степень чистоты веществ. Многие стандарты на химическую продукцию включают определенные требования к температурным пределам выкипания. При этом, как правило, регламентируется температура начала и конца перегонки, а также объем отгонки в указанных температурных пределах. По результатам определения фракционного состава для товарных продуктов рассчитывают в необходимых случаях содержание основного компонента и примесей. [20]
Определение показателя преломления широко используется для установления степени чистоты вещества. [21]
В то время как аналитический метод определения степени чистоты вещества известного строения должен обладать высокой точностью, при установлении строения нового органического соединения требования могут быть и не столь высокими. Поскольку число обсуждаемых функциональных групп в молекуле может быть только целым, точность результатов порядка 5 % ( отн. [22]
Химические свойства винилацетата и его полимера обусловлены степенью чистоты вещества. Например, поливинилацетат в присутствии небольшого количества основания легко гидролизуется в поливиниловый спирт. Гидролиз может происходить также и в кислой среде. Небольшие количества ингибиторов затрудняют инициирование полимеризации; другие примеси могут влиять ( переносом цепи) на степень полимеризации и, следовательно, на физические свойства полимера. Поэтому для мономерного винилацетата, предназначенного в качестве сырья для превращения в высокополимерное вещество, установлены технические условия. [23]
В процессе очистки большое значение имеет возможность оценки степени чистоты вещества. Прекращение повышения температуры замерзания при последовательных очистках говорит о полном использовании возможностей применяемого способа очистки, а форма кривой замерзания и ее изменение при очистке в известной мере указывают на степень чистоты. Определение криоскопической константы очищаемого вещества позволяет уже точно установить процентное содержание в нем примесей. Таким образом, определение температур замерзания является одним из наиболее эффективных средств оценки степени чистоты. [24]
Растворимость вещества определяется в некоторых случаях для характеристики степени чистоты вещества. [25]
Зная природу содержащейся в веществе примеси, нетрудно вычислить степень чистоты вещества и в весовых процентах. Особенно удобно пользоваться этим способом в случае исследования твердых веществ, разлагающихся при более сильном нагревании ( вследствие чего оказывается невозможным установить степень их чистоты по температуре плавления или замерзания), а также в качестве контрольного приема при очистке веществ путем постепенного извлечения примесей. [26]
Примечательна быстрота эволюции, которую претерпели показатели, определяющие степень чистоты вещества. [27]
Рассмотренные выше соображения иногда кладутся в основу термодинамических критериев степени чистоты веществ. [28]
![]() |
Прибор для определения температуры плавления с жидким термостатированием. [29] |
Если температура плавления известна и ее определяют для установления степени чистоты вещества, нагревание можно проводить сначла сравнительно быстро до температуры, лежащей приблизительно на 20 С ниже предполагаемой температуры плавления. Вблизи точки плавления нагревание следует вести очень медленно, не более 2 С в 1 мин, а за 2 - 3 С необходимо горелку убрать. [30]