Cтраница 1
Степень оптической чистоты при этом не слишком высокая, так же как и при образовании циангидрина, однако она может увеличиваться при очень низкой температуре. [1]
Степень оптической чистоты первого соединения должна по меньшей мере быть равной степени оптической чистоты второго соединения, из которого первое было получено. [2]
Приведем пример: работа по повышению степени оптической чистоты продукта на данной стадии ( тактика), составляющая часть общей схемы синтеза ( стратегия) некоторого ЦС ( которое выбрано в качестве целевого благодаря его экономической ценности-политика), может открыть такой интересный метод повышения выхода оптически активного продукта, что соображения политики заставят химика предпринять специальное исследование, в котором синтез энантиомеров нескольких ЦС станет самоцелью. [3]
Для пролина метод дает возможность получать энантиомеры с очен высоким выходом и с почти 100 % - и степенью оптической чистоты. [4]
Для пролина метод дает возможность получать энантиомеры с очень высоким выходом и с почти 100 % - ной степенью оптической чистоты. [5]
Учитывая, что примененный асимметрический агент длинен) имел оптическую чистоту около 90 %, а полученные спирты имели практически ту же степень оптической чистоты, следует считать, что реакция идет абсолютно стереоспецифично. [6]
Когда три реакции были проведены в максимально близких условиях ( оптически активные исходные вещества растворяли в смеси 90 % воды и 10 % спирта, содержащей едкое кали в концентрации 1 7 моль / л), полученный 2-фенилбутан во всех случаях имел, в пределах ошибки опыта, одну и ту же степень оптической чистоты. Были изучены следующие растворители: пгрепг-бутиловый спирт, этанол, метанол, вода и диметилсульфоксид. Стереохимический результат варьирует от сохранения исходной конфигурации ( оптическая чистота 79 2 %) до 100 % - ной рацемизации. Эти данные говорят о том, что во всех трех реакциях образуется по крайней мере один общий промежуточный продукт, который может далее превращаться как в оптически активный, так и в рацемический продукт. [7]
Дас Сарма и Бейлар [41], воздействуя на, - цис - [ Co ( trien) Cl2 ] Cl d - антимонилтартратом серебра, получили соединение L - [ Co ( trien) ( d - SbOtart) 2l ( d - SbOtart), которое после превращения в хлорид дает Ь - ы с - [ Со ( 1г1еп) СЫС1; однако степень оптической чистоты этого соединения не была определена. [8]
Итак, благодаря способности рассмотренного типа хелатов образовывать при кристаллизации рацемические модификации можно полностью отделить оптически активную часть амина от его рацемата. Описанный - способ может служить для оценки степени оптической чистоты исходного амина и использоваться для очисткп не полностью расщепленных аминов. [9]
Из табл. 48 видно, что величины оптического вращения продуктов невелики. Эффективность асимметрических превращений оценена только для метилбутановой кислоты ( степень оптической чистоты 0 2 %), в остальных случаях этого сделать нельзя, так как отсутствуют данные по удельному вращению оптически чистых соединений. [10]
Из табл. 8 видно, что величины оптического вращения продуктов реакций невелики. Эффективность асимметрических превращений удалось оценить только для метилбутановой кислоты ( степень оптической чистоты 0 2 %), в остальных случаях этого сделать не удалось, так как отсутствовали данные по удельному вращению оптически-чистых соединений. [11]
Уилкокс, Уинстейн и МакМиллан [41] рассматривали связь между несопряженными этиленовыми звеньями в норборнадиене в фотовозбужденном состоянии. Метиленбицикло - [2,2,1] - гептен-2 с известными абсолютной конфигурацией и степенью оптической чистоты, полученный по схеме, изображенной на рис. 18, дает заметное смещение в длинноволновую область по сравнению с метиленнорборнаном. Две слабо перекрывающиеся двойные связи жестко фиксированы и образуют гомосопряженный диссимметричный хромофор. [12]
Поскольку было взято половинное количество бруципа, реакция автоматически прервалась на полпути. Непрореагировавший гексахлор-циклогексан имел а-14 6 ( / 1 дм, эфир), и, хотя степень оптической чистоты неизвестна, опыт показывает, что один энантиомер претерпевает реакцию ( вероятно, реакцию Ez) быстрее, чем другой. Поскольку асимметрическая индукция, по всей вероятности, контролируется пространственно, это наблюдение показывает, что скорость бимолекулярного элиминирования зависит от пространственных требований употребляемого основания. [13]
Эффективность асимметрического синтеза определяется величиной избытка одного антипода по отношению к другому. Для характеристики асимметрического синтеза введены понятия о степени асимметрического синтеза, иначе называем ей оптическим выходом продукта или степенью оптической чистоты продук. [14]
Согласно взглядам Прелога, в аналогичных условиях тет-раметиловый эфир ( - ) - катехина должен образовать () - атролактино-вую кислоту. Однако действием метилмагнийиодида на фенил-глиоксилат () - катехина получена атролактиновая кислота с [ а ] д - 1 1 ( степень оптической чистоты 3 %), что объясняется не оптически-активными загрязнениями, а стерическими препятствиями для создания конформации, требуемой теорией. В результате образуется ( - ) - атролактиновая кислота вместо ожидаемого () - изомера. [15]