Степень - выделение - фтор
Cтраница 2
Повышенная норма серной кислоты, увеличивая степень разложения фосфата в смесителе и камере, тоже увеличивает степень выделения фтора. Одним из условий наиболее полного выделения фтора является поддержание достаточно высокого ( не меньше 20 мм вод. ст.) разрежения в смесителе и в камере с помощью отсасывающего вентилятора. [16]
 |
Разложение флоридского фосфорита термической полифосфорной кислотой. [17] |
В период камерного вызревания температура внутри камеры возрастает до 150 - 180 С, коэффициент разложения и степень выделения фтора увеличивается. [18]
Из приведенных данных следует, что процесс получения обесфторенных фосфатов должен проводиться в узком интервале температур, порядка нескольких десятков градусов, так как степень выделения фтора и перехода Р2О5 в лимоннорастворимую форму уменьшаются как при понижении температуры, так и в результате оплавления шихты при повышении температуры. Это обстоятельство имеет существенное значение для заводского осуществления процесса. Во вращающейся печи типа цементной, где материал все время находится в движении, опасность оплавления шихты несколько уменьшается. Условия описываемых лабораторных опытов в этом отношении были менее благоприятны, так как материал находился в неподвижном состоянии и имелась возможность образования легкоплавкого соединения с материалом лодочки. [19]
Количество выделяющегося газообразного SiF4 зависит от температуры процесса и концентрации серной и фосфорной кислот: с их увеличением возрастает парциальное давление пара SiF4 над растворами H2SiF6 в смеси кислот 35 36, и степень выделения фтора в газообразную фазу растет. [20]
Определить количества раствора разбавления и циркулирующей пульпы при разложении 1 т апатитового концентрата, содержащего 3 % фтора, если расход 93 % - ной серной кислоты равен 978 5 кг; гипсовое число 1 6; отношение Ж: Т в пульпе 3: 1; степень выделения фтора в газовую фазу 20 % от количества его в сырье; кратность циркуляции пульпы равна 6: 1, а количество испарившейся воды в экстракторе составляет 262 кг на 1 т апатита. [21]
Определить количества раствора разбавления и циркулирующей пульпы при разложении 1 т апатитового концентрата, содержащего 3 % фтора, если расход 93 % - ной серной кислоты равен 978 5 кг; гипсовое число 1 6; отношение Ж: Т в пульпе 3: 1; степень выделения фтора в газовую фазу 20 % от количества его в сырье; кратность циркуляции пульпы равна 6: 1, а количество испарившейся воды в экстракторе составляет 262 кг на 1 т апатита. [22]
Исходные данные: концентрация продукционной, фос-фсрнсп кислоты 32 % PoOgj коэффициент разложения апатита УЬ %, коэффициент отмывки фосфогппса 98 %; содержание жидкой фазы ( влажность) в отбросном промытом фосфогипсе 40 %; отношение Ж: Т в пульпе равно 3: 1; степень выделения фтора в газовую фазу 20 % от содержания его в сырье. В процессе экстракции испаряется 2G2 кг воды па 1 т апатита. Фильтрация осуществляется на карусельном вакуум-фильтре с четырьмя зонами фильтрации: одна основная и три после промывки. [23]
Исходные данные: концентраДия продукционной фосфорной кислоты 32 % Р206; коэффициент разложения апатита 98 %; коэффициент отмывки фосфогипса 98 %; содержание жидкой фазы ( влажность) в отбросном промытом фосфогипсе 40 %; отношение Ж: Т в пульпе равно 3: 1; степень выделения фтора в газовую фазу 20 % от содержания его в сырье. В процессе экстракции испаряется 2G2 кг воды на 1 т апатита. Фильтрация осуществляется на карусельном вакуум-фильтре с четырьмя зонами фильтрации: одна основная и три после промывки. [24]
В этих условиях ангидрит выделяется в виде хорошо фильтрующих агрегатов. Степень выделения фтора в газовую фазу составляет 70 - 75 % от его содержания в апатитовом концентрате. [25]
В табл. 2 приведены результаты опытов обработки апатитового концентрата водяным паром при различных температурах. С повышением температуры до 1380 возрастает степень выделения фтора и перехода Р2О5 в лимоннорастворимую форму. Некоторое снижение показателей в интервале температур 1380 - 1400 объясняется, невидимому, начинающимся расплавлением шихты и соответственно ухудшающимися условиями для контакта между паром и апатитом. Опыты показали, что степень выделения фтора превышает степень перехода РаОБ в лимоннорастворимую форму. [26]
В полугидратных процессах приходится отмывать водой и удалять из цеха нестабильный осадок сульфата кальция. Вследствие более высоких температуры и концентрации Р2О5 в жидкой фазе, в полугидратных процессах степень выделения фтора в газовую фазу значительно больше, чем в дигидратных и составляет 15 - 50 %; его возможно утилизировать. В целом технологический выход Р2О5 в полугидратных процессах на 1 - 2 % меньше, чем в дигидратных, соответственно уменьшается и товарный выход. [27]
Их выделение тем меньше, чем глубже был нейтрализован суперфосфат перед сушкой, так как при понижении концентрации свободной Н2РО4 в жидкой фазе суперфосфата парциальное давление SiF4 уменьшается. Обычно при сушке выделяется 10 - 17 % фтора, оставшегося в суперфосфате; степень выделения фтора возрастает с повышением температуры и увеличением длительности сушки. [28]
Их выделение тем меньше, чем глубже был нейтрализован суперфосфат перед сушкой, так как при понижении концентрации свободной Н3РО4 в жидкой фазе суперфосфата парциальное давление SiF4 уменьшается. Обычно при сушке выделяется 10 - 17 % фтора, оставшегося в суперфосфате; степень выделения фтора возрастает с повышением температуры и увеличением длительности сушки. [29]
Непрерывное смешение реагентов, позволяющее применять концентрированную серную кислоту, способствует увеличению выхода фтора. Повышенная норма серной кислоты, увеличивая степень разложения фосфата в смесителе и камере, тоже увеличивает степень выделения фтора. Одним из условий наиболее полного выделения фтора является поддержание достаточно высокого ( не меньше 20 мм вод. ст.) разрежения в смесителе и в камере с помощью отсасывающего вентилятора. Причиной неполного выделения фтора является резкое уменьшение давления пара SiF4 с понижением концентрации H2SiFe в жидкой фазе по мере вызревания суперфосфата. Затвердевание суперфосфата в камере также затрудняет выделение газообразного четырехфтористого кремния. [30]
Страницы: 1 2 3