Степень - дегидрирование
Cтраница 1
Степень дегидрирования определяется по изменению коэффициента рефракции конденсата после его осушки хлористым кальцием. [1]
С-С - связям происходит в меньшей мере и степень дегидрирования падает. С на Pt-электроде в значительных количествах присутствуют частицы типа I, то в случае н-гексана уже почти все хемосорбированное вещество является трудноокисляемым и удаляется е поверхности гидрированием. [2]
За меру активности меди в различных катализаторах принималась наблюдаемая на опыте степень дегидрирования циклогексана, отнесенная к 0 1 г Си. Это количество было выбрано потому, что оно соответствует примерно среднему геометрическому из минимального и максимального количества меди в порциях катализаторов различных опытов. Содержание бензола в рав-иовесной смеси при 350 С близко к 100 % и описываемые ниже результаты относятся к условиям, достаточно далеким от равновесия. [3]
 |
Хроматограммы разделения метилциклогексана. [4] |
На рис. 2 показаны хроматограммы разделения исходного метилциклогексана и хроматограммы, показывающие степень дегидрирования метилциклогексана в толуол через 6, 16 и 26 мин. [5]
При дегидрировании предельных углеводородов образуются непредельные углеводороды, причем степень их ненасыщенности зависит от степени дегидрирования. [6]
При дегидрировании предельных углеводородов образуются непредельные химические соединения, причем степень их ненасыщенности зависит от степени дегидрирования. [7]
Если увеличение содержания платины в катализаторе с 0 35 до-1 вес, % почти не сказывается на степени дегидрирования нафтеновых углеводородов, то на активность катализатора в реакции де-гидроциклизации оно оказывает заметное влияние. [8]
Пожалуй, наиболее важной и сложной особенностью процесса циклического адиабатического дегидрирования является сравнительно точное поддержание теплового баланса слоя в реакторе, благодаря чему изменение температуры по высоте реактора во всех циклах остается постоянным и соответствующим заданному режиму. Степень дегидрирования, выход кокса, физическое теплосодержание углеводородного и воздушного потоков - таковы основные параметры, определяющие тепловой баланс реактора. Выход кокса зависит главным образом от катализатора, эксплуатационные характеристики которого можно выбирать в соответствии с намеченным использованием. Обычно стремятся получить катализатор, дающий не только высокую избирательность образования целевых продуктов и приемлемые кинетические показатели, но и такой выход коксаг чтобы при сгорании его в реакторе слой катализатора получал количество тепла, равное тепловому эффекту эндотермической реакции дегидрирования. [9]
Дегидрирование носит характер эндотермической реакции первого порядка. Степень дегидрирования при прочих равных условиях с повышением температуры и уменьшением давления увеличивается. [10]
При таких скоростях реакции степень дегидрирования шестичленных нафтенов может в значительной мере предопределяться условиями химического равновесия для той реакции. [11]
В этой связи следует иметь в виду, что для дегидрирования, окисления, диспропорционирования, крекинга и других каталитических и гомогенных превращений смесей органических соединений характерно наличие взаимного влияния компонентов. Так [130], ксилолы увеличивают степень дегидрирования этилбензола на окисных контактах, в особенности при низком содержании этилбензола. При совместном дегидрировании этилбензола и кумола взаимное разбавление влияет. В других работах [133], наоборот, отмечается что олефины усиливают распад, но тормозят дегидрирование н-парафинов в присутствии сульфидов вольфрама и никеля при 550 С. [12]
Катализаторы с 5 % Си выбраны для сравнения потому, что при меньшем содержании металла непосредственно определяемая степень дегидрирования мала и может быть недостаточно надежной, а при большом содержании меди результаты расчета могут оказаться неточными вследствие возможного наличия меди в виде самостоятельной фазы. Полученные данные указывают на несомненное значение величины удельной поверхности. Вместе с тем из этих данных следует, например, что активность меди на окиси магния в 4 раза превышает ее активность на окиси цинка, хотя удельная поверхность окиси магния больше, чем у окиси цинкаш только в 2 раза. То же относится к меди на образцах, содержащих MgCr204 и ZnAl204, по сравнению с медью на Si02, ZnO, BeO. [13]
Таким образом, для получения дизельного топлива с содержанием серы не выше 0 2 % ( по ГОСТ 4749 - 49) объемная скорость подачи сырья должна составлять 0 5 - 1 0 час 1 при парциальном давлении водорода 8 5 - 9 ата. Возможность поддержания постоянного парциального давления водорода при автогидроочистке определяется равновесной концентрацией его в циркулирующем газе, зависящей от степени дегидрирования нафтеновых углеводородов, степени обессеривания и растворимости газов в жидких продуктах реакции. [14]
Декациклен Высокомолекулярные продукты конденсации Дальнейшая конденсация при 410 - 440 С приводит к увеличению молекулярного веса остатка от 1360 до 2000 с небольшой деструкцией ( выход остатка снижается от 42 до 37 %), и далее при повышении температуры образуется кокс. Было установлено, что при термической деструкции полиаценафтилена при 340 С в запаянных ампулах в атмосфере аргона образуется дегидрированный полиаценафтилен и ( в количестве, соответствующем степени дегидрирования по-лиаценафтилена) аценафтен. Так, при термическом разложении в течение 4 и 6 ч образовывался полиаценафтилен со степенью дегидрирования 31 и 37 % и выделялось 37 и 33 вес. Частично дегидрированный полиаценафтилен - порошок черного цвета, растворимая в бензоле часть имеет мол. [15]
Страницы: 1 2