Cтраница 2
С наблюдается увеличение содержания водорода в циркулирующем газе, что не может быть объяснено только уменьшением расхода водорода на удаление серы. В данном случае, видимо, по мере повышения температуры и объемной скорости степень дегидрирования нафтеновых углеводородов остается постоянной или даже несколько увеличивается, в то время как степень обессеривания сырья снижается. [16]
Декациклен Высокомолекулярные продукты конденсации Дальнейшая конденсация при 410 - 440 С приводит к увеличению молекулярного веса остатка от 1360 до 2000 с небольшой деструкцией ( выход остатка снижается от 42 до 37 %), и далее при повышении температуры образуется кокс. Было установлено, что при термической деструкции полиаценафтилена при 340 С в запаянных ампулах в атмосфере аргона образуется дегидрированный полиаценафтилен и ( в количестве, соответствующем степени дегидрирования по-лиаценафтилена) аценафтен. Так, при термическом разложении в течение 4 и 6 ч образовывался полиаценафтилен со степенью дегидрирования 31 и 37 % и выделялось 37 и 33 вес. Частично дегидрированный полиаценафтилен - порошок черного цвета, растворимая в бензоле часть имеет мол. [17]
При дегидрировании этилбензола на катализаторах Pd / Al203 и Pt / Al203 выход стирола также увеличивается при добавлении этилена [21], но активность этих катализаторов убывала быстрее, чем оксидных или хромита меди. Авторы [21] высказали предположение, что наблюдается непосредственный перенос атомов водорода от молекулы донора к молекуле акцептора согласно модели [5], но доказательств не привели. Однозначные доказательства справедливости двухстадийного механизма переноса водорода были недавно получены [22]: в результате изучения дегидрирования этилбензола с нитробензолом в качестве акцептора водорода. Катализатором служил порошок полинафтахино-на, термообработанный при 613 К на воздухе, после чего он стал нерастворимым в воде и в органических жидкостях. При подаче на катализатор только паров этилбензола в токе гелия карбонильные группы полинафтолхинона превращаются в гидроксиль-ные, но степень дегидрирования этилбензола за 20 мин падает до нуля. После этого пропускаемый над катализатором нитробензол гидрируется в анилин, но его выход постепенно снижается до нуля по мере перехода гидроксильных групп катализатора в карбонильные. [18]