Cтраница 1
Вращательные степени свободы реализуются посредством поворотов звеньев вокруг простых связей хребта цепи. В действительности свобода этих поворотов ограничена ( см. стр. [1]
Если вращательные степени свободы в обсуждаемой модели отсутствуют, то N ( Evr) и W ( Evr) просто заменяются на N ( EV) и W ( EV) и можно сразу переходить к разд. [2]
Счи-что вращательные степени свободы полностью возбуждены. [3]
Потеря вращательных степеней свободы в конденсированных фазах обычно характеризуется исчезновением тонкой вращательной структуры, наблюдающейся в спектре газа. Спектры на рис. 121 иллюстрируют этот эффект для окиси углерода. [4]
Вымерзание вращательных степеней свободы, связанное с квантованием энергии, можно наблюдать только для газа DH, у которого вращательная характеристическая температура составляет - 64 К, что выше температуры сжижения этого газа. [5]
Число вращательных степеней свободы у двухатомных и линейных многоатомных молекул равно двум. [6]
Число вращательных степеней свободы равно двум для линейных молекул ( независимо от числа атомов) и трем для нелинейных молекул. Тогда число степеней свободы для колебательного движения равно Зп - 5 для линейных и Зп - 6 для нелинейных молекул. [7]
Вымерзание вращательных степеней свободы, связанное с квантованием энергии, можно наблюдать только для газа DH, у которого вращательная характеристическая температура составляет - 64 К, что выше температуры сжижения этого газа. [8]
Для вращательных степеней свободы АЕ составляет около 0 001 эв, а для колебательных степеней свободы & Е равно около 0 1 эв. Важнейшие электронные уровни возбуждаются при нескольких электрон-вольтах. [9]
На вращательную степень свободы приходится меньшая доля энергии, вследствие провисания потенциала поступательная скорость внутренних электронов будет меньше, чем наружных и ноток оказывается неламинарным. [10]
Хотя любую вращательную степень свободы можно рассматривать классически, удобно прийти к этому как к предельному поведению квантованных ротаторов при высоких энергиях, когда можно внести определенные приближения в квантовые уравнения. ЕТ, а N ( Ег) получается дифференцированием, что оправдано общими соображениями, приведенными в разд. Здесь рассматривается только свободное вращение. Рассмотрение заторможенных вращений и тесно связанных с ними крутильных колебаний еще не привлекло заметного внимания и, вероятно, представит интерес для будущих исследований. [11]
Следовательно, вращательные степени свободы молекулы ведут себя при Т & Тг подобно двухуровневой системе. Отношение кратностей вырождения второго ( / 0) и первого ( / 0) уровней равно 3, и хотя оно и не очень велико, но достаточно для появления максимума на кривой температурной зависимости теплоемкости. [12]
Изменение числа вращательных степеней свободы при образовании активированного комплекса обычно выбирается так, чтобы основанная на этом модель была бы в состоянии объяснить аномально большие или малые величины предэкспонента А. [13]
Равновесие по поступательным, колебательным и вращательным степеням свободы молекул ( а тем самым и локальная температура) устанавливается быстрее, чем достигается равновесная степень диссоциации. Последняя, в свою очередь, устанавливается скорее, чем достигается химическое равновесие. [14]
Другими словами, вращательные степени свободы могут принимать участие в разрыве связи. Однако прямая передача энергии от вращательных к колебательным степеням свободы невозможна из-за требования сохранения момента количества движения. Исследование фотолиза NO2 [19] показало, что около 90 % энергии трех вращательных степеней свободы участвует в разрыве связи. [15]