Низкая степень - превращение
Cтраница 2
Хотя окисление этана даже с низкими степенями превращения дает сравнительно малый выход ацетальдегида, вполне возможно, что получается он в значительно большем количестве, но часть его затем разлагается по следующей схеме. [16]
При недостаточной продолжительности реакции достигается лишь низкая степень превращения пропилена и бутиленов, пропускаемых через слой катализатора. Чрезмерная продолжительность реакции приводит к образованию полимера, выкипающего при более высоких температурах, чем бензин. Продолжительность реакции обычно выражают через объемную скорость, измеряемую в литрах жидкого сырья на 1 кг катализатора в час. [17]
Так как реакция осуществлялась только до низких степеней превращения, дилатомер должен быть снабжен сменяемой насадкой. [18]
К недостаткам парофазного процесса следует отнести низкую степень превращения, недостаточную селективность ( большая часть ацетальдегида окисляется до двуокиси углерода), а также высокие энергетические затраты на компрессию. Последние обусловлены низкой концентрацией ацетальдегида в исходной альдегидо-воздушной смеси, определяемой нижним пределом взрываемости. Отмеченные недостатки привели к тому, что до настоящего времени парофазный процесс получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида не реализован в промышленности. [19]
Вторая реакция цикла с цезием имеет низкую степень превращения в равновесных условиях при указанной температуре. Это должно привести к значительному расходу энергии для разделения и рециркуляции. Высокая температура стадии 4 ставит под сомнение жизнеспособность данного процесса [ Пат. [20]
Действительно, полимеры, полученные при низких степенях превращения, обычно характеризовались более высокой кристалличностью, чем полимеры, полученные при олее глубоком превращении при тех же условиях. [21]
 |
Зависимость lg 1 / тинд - lg [ I ] для ТГМ-3 ( / и МГФ-9 ( 2 при.| Зависимость lg тннд - l для полимеризации в хлорбензоле ТГМ-3 при 35 С, [ ЦПК ] 2 0 %, Р08 21 ( 1 н 100 кПа ( 2. [22] |
Независимое изучение окислительной полимеризации ОЭА при низких степенях превращения волюмометрическим и термометрическим методами приводит к идентичному механизму взаимодействия олигомеров с кислородом. [23]
Следовательно, характерной особенностью рециркуляционных процессов является сравнительно низкая степень превращения сырья. [24]
 |
Состав некоторых сополимеров хлористого винила и изобутилвинилового эфира. [25] |
В обоих случатх реакция была остановлена при низкой степени превращения и состав сополимеров определялся по содержанию хлора. [26]
Сополимеры метилметакрилата ( ММА) и винилбромида низкой степени превращения получали эмульсионной сополимеризацией; сополимеры ММА и винилхлорида низкой и относительно высокой степеней превращения получали в блоке. Некоторые терполимеры ММА - стирол - винилхлорид для проведения циклизации нагревали и определяли количество образовавшегося ме-тилгалогенида. [27]
Очевидно, эти эксперименты можно повторить с низкими степенями превращения. В случае бензола известно, что при низких степенях превращения выходы малеинового ангидрида, считая на превращенный бензол, почти не зависят от степени превращения. Возможно, что то же справедливо и для других углеводородов, хотя все-таки это еще необходимо доказать. [28]
 |
Данные об изомеризации фракций Се и С5 - С6 на катализаторе НИП-66. [29] |
Недостатком этого процесса, вернее катализатора, является низкая степень превращения сырья за один проход. [30]
Страницы: 1 2 3 4