Стеран

Cтраница 1

Стераны и гопаны являются основными источниками оптической активности нефтей. Известно, что наибольшая оптическая активность наблюдается для фракции 420 - 550 С, т.е. в нее входят УВ, молекулярная масса которых 350 - 450, - это УВ состава С27 С35 - стераны и тритерпаны. [1]

Стераны и тритерпаны нефтей. [2]

Хроматограмма смеси тетрациклов С19, выделенных из нефти месторождения Да-валы ( в и масс-спектр основного тетрациклана ( б. [3]

Стераны наравне с гопанами являются важнейшими реликтовыми биологически маркирующими углеводородами нефтеи. [4]

Стераны, такие, как а-холестан, а-24 - метилхолестаны ( эрго-стан и кампестан), а-24 - этилхолестаны ( ситостан, пориферастан), были первыми соединениями, идентифицированными в нефтях благодаря их способности легко образовывать комплекс с тиомоче-виной. [5]

Стераны и гопаны являются основными источниками оптической активности нефтей. Хорошо видно, что наибольшая оптическая активность наблюдается для фракции 420 - 550 С, содержащей углеводороды, имеющие молекулярный вес в диапазоне 350 - 450 мае. В этом нет ничего необычного, так как число хиральных центров в этих углеводородах достаточно велико ( 8 - 9 в стеранах и 9 - 10 в гопанах. К тому же абсолютные величины оптической активности хиральных центров, находящихся в циклической части молекул, обычно весьма велики. Удивление здесь вызывает другое. [6]

Незамещенный стеран содер-сит 6 узловых асимметрических атомов углерода. С введением замести-елей к любым неузловым атомам число возможных стереоизоме-ов еще более возрастает. Однако благодаря высокой стереосе-ективности биосинтетических реакций в живой природе встре-аются только некоторые из возможных стереоизомерных форм. [7]

Однако стераны с более объемистыми молекулами тиомочевиной не извлекаются. Тиомочевина извлекает также некоторые полиароматические углеводороды. Montgomeri, 1963) получил твердые аддукты с ( З - алкилирован-ными полиароматическими углеводородами с линейно конденсированными ядрами, а также с фенантренами, алкилированными в положении 1, 2, 7 и 8; алкилбензофураны и алкилдибензотио-фены также дают аддукты. Неалкилированные циклы аддуктов не образуют. [8]

Распределение циклоалканов с разным числом циклов во фракции 350 - 420 С некоторых нефтей, %. [9]

Происхождение стеранов ( гидрированных стеринов) связывают со стероидами. Стероиды различаются характером заместителей ( они могут содержать гидроксильную, кетонную и другие группы) и строением тетрациклического ядра. Гидрированные стерины могли образоваться из стероидов в результате ряда химических превращений, среди которых существенную роль должно было играть восстановление. Именно биологическое происхождение этих стеринов позволило рассматривать их как биологические метки, а результаты исследования стеринов связать с общими вопросами происхождения нефти. [10]

Кроме стеранов С27 - С30, в нефтях найдены также более низкомолекулярные стераны, образующиеся при отрыве ( частичном или лолном) алифатической цепи от регулярных или перегруппированных стеранов. Два таких углеводорода ( LXVIII и LXIX) были найдены в сивинской нефти. [12]

Кроме рассмотренных стеранов, в нефтях возможно наличие 17-метил - В-гомостеранов, также образующихся при кислотной лерегруппировке стеренов. D-гомостераны имеют уже шестичлен-яый цикл D и, таким образом, могут быть отнесены к гомологам лергидрохризена. [13]

Гистограммы смесей моноароматических стеранов.| Относительное распределение насыщенных п моноаро-матических стеранов в-нефтях ( в %. [14]

Кроме моноароматических стеранов с ароматическим кольцом С, в нефти найдены также и стераны с ароматическим кольцом А. Одновременно с ароматизацией кольца протекает также миграция метильного заместителя от С-10 к С-1. Максимальным фрагментным ионом является ион с т / е 211, соответствующий иону с т / е 217 обычных стеранов. [15]

Страницы: 1 2 3 4