Стеран

Cтраница 2

Среди стеранов нефтей различают биостераны, имеющие конфигурацию 5а 14а 17а 20Л ( VI), характерную для исходных биол. [16]

В триарома-тических стеранах 620 и С21 заместитель при С-17 соответственно этильный и изопропильный. Фрагментный ион с т / е 259 характерен для ароматических стеранов, образовавшихся из 4-метил-стеранов. Расположение метильных групп в триароматических стеранах С27 - С29 не установлено. [17]

Получанные концентраты стеранов и тритерпанов предварительно анализировали на хроматографе ЛХМ-7А на капиллярной колонне длиной 40 м, заполненной апиезоном L, в потоке газа-носителя водорода. Скорость программирования температуры 3 град / мин, начало анализа 190 С. [18]

Наибольшее количество стеранов обнаружено в полученных фракциях при совместном введении в капиллярную колонку исследуемой фракции и модельных стеранов-холостана, каыпеста-на и стигмастана. Условия синтеза и физико-хиаическив свойства ыодельных стеранов приведены в Д / Наличие тритерпанов в концентрата, полученном адсорбционной хроматографией на окиси алюминия части фракции 450 - 520 С, не образующей аддукт с тиомочевиной, определяли подобным способом. [19]

Геохимическое значение стеранов и гопанов заключается прежде всего в определении степени катагенного созревания органических молекул до нефтяного уровня. В этом аспекте особо важную роль играют соответствующие стереохимические изменения молекул; отношение 5аН - стеранов к изостеранам ( а / изо), называемое иногда коэффициентом созревания, а также соотнощение 5аН, 205 и 5аН, 20R, называемое коэффициентом миграции. Указанные коэффициенты лучше рассчитывать по эпимерным ситостанам ( Сгэ), так как эти УВ менее загрязнены примесями стеранов другой молекулярной массы. Не менее важно определить стереохими-ческое созревание гопанов. Для оценки степени катагенного созревания ОВ ( более это применимо к сланцам, так как в нефтях го-паны уже стереохимически зрелые) используются следующие показатели. [20]

Геохимическое значение стеранов и гопанов заключается прежде всего в определении степени катагенного созревания органических молекул до нефтяного уровня. Указанные коэффициенты лучше рассчитывать по эпимерным ситостанам ( С29), так как эти углеводороды менее загрязнены примесями стеранов другой молекулярной массы. [21]

К производным стерана относятся и половые гормоны. Из них особенно важны мужской половой гормон андростерон ( е) и женский половой гормон фолликулин, или эстрон ( ж) ( стр. [22]

К производным стерана относятся и половые гормоны. Из них особенно важны мужской подовой гормон андростерон ( е) и женский половой гормон фолликулин, или эстрон ( ж) ( стр. [23]

Молекулярные ионы стеранов ( 2) стабильны и в значительной степени способны выбрасывать лишь ангулярные метиль-ные группы. Алкильный заместитель в положении 17 элиминируется лишь в незначительной степени. [24]

Хроматограммы моноароматических стеранов. [25]

Источником образования моноароматических стеранов являются многочисленные стеролы, присутствующие в различных растительных остатках. Образование таких стеранов происходит параллельно с процессом образования обычных стеранов при контакте стеролов с глинами при умеренных температурах. Подробно эти реакции будут рассмотрены в последующих главах. [26]

В самотлорской нефти стераны отсутствуют. В концентрате углеводородов, не образующих аддукт с тиомочевиной, найдено 12 тритерпанов состава Сзо - 33 Ряда 17 / Н - гопанов: гопан CJQ, гомогопан GJJ, тритерпаны C i С, С, С и по одному изомеру на каждый идентифицированный тритерпан. Всего в ио-следбванных нефтях идентифицировано 14 отеранов и 34 тритер-пана. [27]

Здесь и далее стераны и тритерпаны даны в обозначениях, принятых в статье 4 настоящего сборника. Там же, в таблице даны их полные названия и стереохимическая индикация. [28]

Отметим, что стераны, так же как и трициклические углеводороды - производные пергидрофенантрана, являются представителями циклических изопреноидных углеводородов, однако они найдены далеко не во всех нефтях. Так, по понятным причинам они отсутствуют в легких нефтях, не л одерщащих высших фракций. Очень мала концентрация стеранов в нефтях ( богатых другими реликтами) месторождений: Анастасиевско-Троицкое, Ромашкинское, Каражанбас, Катангли и в некоторых других. Причины этого заключены, вероятно, в отсутствии соответствующих стеролов в исходной биомассе или вызваны селективной деградацией их микроорганизмами. [29]

Сопоставляя молекулярно-массовое распределение стеранов и гопанов в нефтях и в продуктах пиролиза керогена - предполагае-мого источника этих нефтей, можно сделать окончательное заключение о справедливости данных предположений. Конечно, нри этом необходимо учитывать возможные изменения в составе и стереохи-мических особенностях продуктов пиролиза. [30]

Страницы: 1 2 3 4