Стереомер

Cтраница 1

Стереомеры могут быть конфигурационного и конформационного типа. Термин конфигурация означает определенное пространственное расположение атомов в молекуле известного строения, но не распространяется на такие структуры, которые отличаются только за счет поворота отдельных фрагментов молекулы вокруг простых связей. Для большинства органических молекул исчерпывающее описание формы молекулы - иначе говоря, структуры молекулы - возможно только в том случае, когда известны строение, конфигурация и конформация. [1]

Стереомеры ( как конфигурационные, так и конформационные) являются либо энантиомерами, либо диастереомерами. Об энан-тиомерии уже говорилось в разд. Здесь достаточно сказать, что молекулы, которые относятся между собой как предмет и его зеркальное отражение, но не могут быть совмещены друг с другом, энантиомерны. Диастереомеры - это любые стереомеры, которые не энантиомерны друг другу. Эта дихотомическая классификация стереомеров, впервые предложенная Уиландом [44], сегодня завоевала всеобщее признание [32], хотя иногда она сбивает с толку химиков, воспитанных на старых определениях. [2]

Стереомеры пента-метилундекана могли состоять только из двух диастереомеров: цис цис и транс транс ( теоретически для этого углеводорода возможно существование трех диастереомеров; см. 4 6 8-три-метилундекан в гл. [3]

ПМР-спектры2 - ( фурил-2 - 5-этил - 5-оксиметил - 1 3-диоксана, синтезированного i. [4]

Возможность образования двух стереомеров диоксана ( 19) и различие возможных условий его синтеза ( 2 5 - 3 ч, кипячение в бензоле, 10 % КУ-2 или синтез без растворителя при комнатной температуре, 20 мин. [5]

Иногда их рассматривают как цис-грамс-диастереомеры, поскольку они являются стереомерами, не обладающими свойствами энантиомеров ( гл. [6]

Глюкоиовая к-та СН2ОН ( СНОН) 4СООН ( один из стереомеров; ср. [7]

Галактуроновая к-та НООС ( СНОН) 4СНО ( один из стереомеров; ср. [8]

Глюкоиовая к-та СН2ОН ( СНОН) 4СООН ( один из стереомеров; ср. [9]

Глюкуроновая к-та НООС ( СНОН) 4СНО ( один из стереомеров; ср. [10]

Оксираны иногда применяются в оригинальном способе превращения одного геометрического изомера алкена в другой стереомер. Это взаимопревращение Е - и Z-изомеров алкенов основано на реакции дезоксигенирования ( отщепления кислорода) оксиранов в алкены под действием третичных фосфииов, например трифенилфосфииа. Оксирановый цикл раскрывается в результате нуклеофильной атаки трифенилфосфииом с образованием бетаина. [11]

D-Сахарная к-та ( о-глюкаровая; тетрагидроксиадипиновая) НООС ( СНОН) 4СООН ( один из стереомеров; ср. Сахароза ( свекловичный или тростниковый сахар; а-о-глюкопирано-вил - р-о-фруктофуранозид) С НиОп; М 342 30; бц. [12]

Сахарная к-та ( о-глюкаровая; тетрагидроксиадипиновая) НООС ( СНОН) 4СООН ( один из стереомеров; ср. [13]

Сорбит ( о-сорб тол; D-ГЛЮЦИТОЛ) СН2ОН ( СНОН) 4СН2ОН ( одни из стереомеров; ср. [14]

Дезоксирибоза ( 2-дезокси-п - рибоза; тиминоза; рибодезоза) СН2ОН ( СНОН) СН2СНО ( один из стереомеров; ср. [15]

Страницы: 1 2