Cтраница 1
Стереоспецифичность процесса ( 6 - 8) составляет по крайней мере 97 % сохранения конфигурации. [1]
Стереоспецифичность процесса зависит также от температуры реакции; так, на системе А1 ( С5Ни) 3 - TiCl2 ( C5H5) 2 кристаллический полимер винилизобутилового эфира образуется только ниже - 30 С. Авторы объясняют Стереоспецифичность процесса большинства описанных гомогенных систем тем, что молекула мономера фиксируется относительно молекулы катализатора за счет двойной связи и неподеленной пары электронов ато-м. [2]
Стереоспецифичность процесса превращения силана RgSi H в силанол R3Si OH в целом составляет по крайней мере 95 % сохранения конфигурации. Таким образом, образование силанолята весьма стереоспецифично. Однако, учитывая, что твердое едкое кали содержит 10 - 12 % воды, автору кажется более вероятным механизм, подобны. [3]
Для доказательства согласованности р-ции используют данные по стереоспецифичности процесса ( стереоспецифич-ность-необходимое условие согласованности), оптич. [4]
Таким образом, подбирая соответствующий реагент, можно контролировать стереоспецифичность процесса гидроксилирования алкенов, получая в зависимости от необходимости цис - или транс - продукты. [5]
Поверхность гетерогенного катализатора создает дополнительные ограничения, что способствует увеличению стереоспецифичности процесса. [6]
При увеличении полярности среды повышается вероятность образования свободных ионов, и стереоспецифичность процесса уменьшается. К тому же результату ведет и введение в молекулу электронодонорных заместителей, стабилизирующих карбкатион. [7]
К сожалению, в литературе имеется очень мало данных о влиянии температуры на стереоспецифичность процесса. А между тем, эти исследования могут дать указания о роли энергетических и энтропийных факторов в стереоспецифнческнх процессах. [8]
Получение им мезо - и рацемической дифенилянтарных кислот при восстановлении соответственно транс - и г ис-стильбенов прямо указывает на стереоспецифичность процесса. [9]
Таким образом, зная конфигурацию исходного диастереоизомера [ например, ( 24) ] и определив конфигурацию образующихся изомеров, можно установить степень стереоспецифичности процесса элиминирования. [10]
В анионных и координационно-анионных процессах они образуют вокруг противоиона или металла асимметричную координационную сферу, подобную правой и левой спиралям полипептидов, которая определяет стереоспецифичность процесса. Развитые представления о строении указанных активных центров позволяют по-новому подойти к объяснению закономерностей анионной и координационно-анионной полимеризации не только оксиранов, но и серу - и азотсодержащих гетероциклов. [11]
Стереоспецифичность процесса обусловлена образованием на промежут. [12]
Когда мономер содержит две группы, богатые электронами ( две двойные связи в диолефинах или одна двойная связь и один кислород со свободной парой электронов в случае виниловых эфиров), то до присоединения мономера к растущей полимерной цепи происходит его ассоциация с элек-тронодефицитным катализатором, даже если катализатор не содержит гетерогенной фазы, способной адсорбировать мономер. Этим объясняется стереоспецифичность процесса, осуществляемого на растворимых каталитических комплексах. [13]
Стереоспецифичность процесса зависит также от температуры реакции; так, на системе А1 ( С5Ни) 3 - TiCl2 ( C5H5) 2 кристаллический полимер винилизобутилового эфира образуется только ниже - 30 С. Авторы объясняют Стереоспецифичность процесса большинства описанных гомогенных систем тем, что молекула мономера фиксируется относительно молекулы катализатора за счет двойной связи и неподеленной пары электронов ато-м. [14]
Какой стереоизомер преимущественно образуется при бро-мировании цис - и гранс-стильбена в четыреххлористом углероде. Как должна меняться стереоспецифичность процесса при увеличении полярности растворителя. [15]