Cтраница 1
Стереохимия замещения у атома олова неизвестна, поскольку энан-тиомеры с асимметрическим оловом не получены. [1]
Стереохимия замещения зависит от строения субстрата. [2]
Стереохимия замещения зависит также от природы реагентов. [3]
В обсуждение стереохимии нуклеофилъного замещения включены алициклические системы. Появился важный раздел по нуклеофилыюму замещению у оле-финового атома углерода, где рассматриваются механизмы присоединения - отщепления и прямого замещения, а также пространственная направленность этих реакций. [4]
Впервые влияние карбоксильной группы на стереохимию замещения было обнаружено при изучении гидролитического расщепления сс-галогенкислот. В случае оптически активной ос-бромпропионовой кислоты эта реакция, протекающая в кислой среде, приводит к образованию смеси обоих энантиомерных гидроксикислот. [5]
В качестве объекта для изучения кинетики и стереохимии сво-боднорадикального замещения была использована фотохимическая реакция ( рассеянный солнечный свет) транс - и с-р-хлорвинилмеркур-хлоридов с йодом в четыреххлористом углероде на холоду. [6]
В литературе имеется ряд сообщений по исследованию стереохимии сольво-литического замещения у винильного атома углерода. [7]
В заключение следует упомянуть о двух других объяснениях стереохимии замещения у атома кремния. [8]
Стереохимия радикального и электрофильного замещения до-сих пор исследована в меньшей степени, чем стереохимия нуклео-фильного замещения. Механизм и стереоспецифичность электрофильного замещения изучены Реутовым49 на примере металл-органических соединений. [9]
Относительная простота возможных механизмов реакций, применимых для случая тетраэдрического атома углерода, находит свое отражение в стереохимии замещения. [10]
На примере изотопного обмена цис - и / пра с - 3-хлорвинилмеркур-хлоридов с HgCl2 в ацетоне50 изучена стереохимия одноалкильногс замещения у олефинового атома углерода. Геометрическая конфигурация при этом полностью сохраняется. [11]
Оптически активный хлортиофосфонат ( II) обладал значительной оптической устойчивостью и был использован с большим успехом для исследования стереохимии замещения у тиофосфорильного центра. [12]
Сама реакция образования гликозидов также приводит к смеси аномеров, что связано с отсутствием заместителя при Со, определяющего стереохимию замещения галоида в ацилгликозилгалогенидах ( см. стр. Все это делает достаточно затруднительным направленный синтез 2-дезоксигликозидов с заданной конфигурацией гликозидного центра. [13]
Сложный характер замещения при атоме кремния обусловлен, по-видимому, возможностью использования Sd-орбиталей, что оказывает влияние на скорость и стереохимию замещения несколькими способами. Участие с ( - орбиталей может достигать такой степени, что оказывается возможным образование истинных промежуточных соединений, в которых заместители связаны пятью ковалент-ными связями. [14]
Сложный характер замещения при атоме кремния обусловлен, по-видимому, возможностью использования Зй-орбиталей, что оказывает влияние на скорость и стереохимию замещения несколькими способами. Участие d - орбиталей может достигать такой степени, что оказывается возможным образование истинных промежуточных соединений, в которых заместители связаны пятью ковалентными связями. [15]