Стереохимия - молекула
Cтраница 2
Процесс стереоспецифи-чен и протекает без миграции двойной связи и изменения стереохимии молекулы, поэтому частичное восстановление полиена приводит к более простому продукту, чем каталитическое гидрирование. [16]
Реакции внутримолекулярного замещения с соучастием аминогруппы и ее производных, если стереохимия молекулы удовлетворяет требованиям нуклеофильного замещения, легко проходят даже в тех случаях, когда реагирующие группы достаточно удалены друг от друга. Это обстоятельство значительно расширяет синтетические возможности таких реакций. [17]
 |
Схема самоионизащш воды. [18] |
Такой процесс ионизации воды становится понятным, если учесть, что стереохимия молекулы воды определяется конфигурацией из четырех внешних электронных пар вокруг центрального атома кислорода, из которых две пары связывающие и две неподеленные. [19]
Такие реакции соответствуют представлениям о том, что координированный гидрид-ион играет в стереохимии молекулы активную роль и занимает постоянное координационное положение ( см. гл. В указанных реакциях могут принимать участие различные реагенты: кислоты Льюиса, нейтральные донорные молекулы, анионы и металлоорга-нические реагенты. Хотя обсуждаемые реакции могут использоваться для синтеза новых гидридных комплексов, они рассматриваются в данном разделе, так как эти реакции не приводят к образованию связей металл-водород. И именно потому, что в указанных реакциях связи металл-водород остаются неизменными, в разделе рассматриваются только наиболее интересные примеры. [20]
При постоянном рН и постоянной температуре скорость окисления зависит главным образом от стереохимии молекулы гликоля. Продолжительность реакции может быть различной: от нескольких секунд для простых гликолей, до нескольких дней для высших стерически затрудненных гликолей. [21]
В книге рассматривается современное состояние одного из наиболее интересных разделов химии природных соединений - стереохимии сложных полуфункциональных молекул - углеводов. [22]
Теперь рассмотрим конфигурацию ХеРе - В принципе, если неподеленные пары электронов влияют на стереохимию молекулы, последняя должна иметь искаженное октаэдрическое расположение связей, или, как мы уже видели на примере ионов [ SbCle ] 3 и [ ТеС16 ] 2 -, строго октаэдрическое. В гексамерах значения длин связей Хе-F и углов близки к обнаруженным в [ XeFsj - fPtFe ]; длины мостиковых связей Хе-F равны 256 пм. Согласно электронно-дифракционным данным в парах XeFe существует в виде гибких неоктаэдрических молекул. [23]
 |
Расположение точек с максимальным взаимным удалением на поверхности сферы. [24] |
Эта теория наиболее последовательно была развита Гиллеспи и основана на фундаментальном положении, согласно которому стереохимия молекулы зависит в первую очередь от числа связывающих и неподеленных электронных пар на валентной оболочке. [25]
 |
Орбитали при транс - ( 1 и цис-элиминировании ( 2. [26] |
Оэщий вызод о благоприятном донорно-акцеп-торном взаимодействии при существенном перекрывании комбинирующихся орбиталей приводит к интересному заключению, касающемуся стереохимии молекул, подвергающихся замещению в винилогичных положениях. [27]
Теория ОЭПВО охватывает систему правил, которые в простой форме могут объяснить и предсказать основные характерные особенности стереохимии молекул. [28]
Молекулярная диссимметрия встречается среди циклических систем, где она нередко сочетается с геометрической изомерией, что осложняет стереохимию молекул. [29]
 |
Холестерилиодид. Конфигурация молекулы. [30] |
Страницы: 1 2 3 4