Стереохимия - соединение
Cтраница 2
Изучение стереохимии соединений с внутрикомплексными циклами [21] показало, что шестичленные внутрикомплексные циклы несколько более устойчивы, чем пятичленные циклы, которые в свою очередь прочнее семичленных циклов. [16]
 |
Стереохимия соединений S, Se, Те. [17] |
Сведения о стереохимии соединений, образуемых этими элементами, приведены в табл. 10.18. Рассмотрим образование связей в основных классах соединений, используя различные схемы гибридизации, указанные в заголовках соответствующих разделов. [18]
В области стереохимии соединений азота важными являются данные для аммиака и простейших производных аминов. [19]
 |
Конфигурации иона SaO6a - в K2Ba ( Sa06 2 ( а и в [ Co ( en 2Cl2 ] 2SaOa. [20] |
Совокупность данных по стереохимии соединений селена и теллура представлена в табл. 16.8, строки которой соответствуют формальным степеням окисления этих элементов. Конфигурации, информация о которых дана в таблице слева от жирной линии, известны также и для соединений серы. [21]
Крупный вклад в стереохимию соединений с молекулярной асимметрией сделали австрийский ученый Шлегль и его сотрудники, которые установили абсолютную конфигурацию многих производных ферроцена и родственных соединений и исследовали связь оптического вращения со структурой в этом ряду. [22]
Ж-1 указаны состояния окисления и стереохимия соединений родия и иридия. [23]
Чрезвычайно интересна с точки зрения стереохимии соединений Т1 ( 1) их стереоактивность или, иначе говоря, активность, обусловленная присутствием свободной пары электронов. В различных оксосоединениях КЧ варьирует от 3 до высоких значений, характерных для обычных ионных связей больших катионов. Низкое координационное число таллия ( I) определенно связано со стереоактивностью свободной пары: обычно три или четыре короткие связи расположены по одну сторону от атома Т1 ( 1), и сильно удлиненные вторичные связи ( расстояния Т1 - X 3 1 А) - по другую. Известны соединения, в которых вокруг атома Т1 равномерно распределены шесть или больше связей, причем соответствующие атомы удалены на 2 9 - 3 2 А. Была сделана попытка связать эти факты с силой основности аниона по Льюису. [24]
Ряд работ С. С. Наметкина посвящен вопросам стереохимии алицикличе-ских соединений, а также синтезу душистых веществ, гербицидов и стимуляторов роста растений. [25]
В настоящее время теоретические основы стереохимии кова-лентных соединений хорошо разработаны; представляется целесообразным вначале вкратце изложить их. [26]
Описание не содержит никаких сведений относительно стереохимии соединения. Система ЛФВ позволяет быстро находить данное соединение в большом массиве данных, но не очень хорошо приспособлена для компьютерного планирования синтеза. В программе SYNCHEM-2 развита собственная система линейного представления молекул - SLING. Для манипуляций со структурами программа SYNCHEM использует представление молекул в виде матриц смежности, адаптированное таким образом, чтобы сделать превращение в систему ЛФВ более простым. Кроме матриц смежности, КПОС использует для описания структуры соединения так называемые таблицы связности. Наиболее часто используют форму записи, предложенную Морганом [293] и улучшенную У инке [182, 184] и Моро [294], для включения стереохимических данных. [27]
 |
А. I Состояния окисления и стереохимия соединений циркония и гафния. [28] |
I приведены данные о состояниях и стереохимии соединений циркония и гафния. [29]
Как видно из табл. 10.16, стереохимия соединений кислорода ограничена двумя типами расположения связей - пирамидальным и угловым. Пирамидальная структура возможна, когда атом кислорода приобретает положительный заряд ( становится изо-электронным нейтральному атому азота), угловая - когда нейтральный атом кислорода использует два неспаренных электрона для образования двух связей. [30]
Страницы: 1 2 3 4