Cтраница 1
![]() |
Зависимость влагопро-ницаемости В полиэтиленцеллофана от толщины полиэтиленового слоя s ( толщина целлофана 30 мкм. [1] |
Влагопрони-цаемость зависит от температуры: с повышением температуры она возрастает. [2]
Стойкость определяется влагопрони-цаемостью в течение 30 - 40 мин. [3]
СтойкбЬть определяется влагопрони-цаемостью в течение 30 - 40 мин. [4]
Стойкость определяется влагопрони-цаемостью в течение 30 - 40 мин. [5]
Стойкость определяется влагопрони-цаемостью в Течение 30 - 40 мин. [6]
Коэффициенты диффузии D, влагопрони-цаемости Рв, йаропроницаемости Р и растворимости воды SB для некоторых полимеров даны в табл. 6.6. В гидрофобных материалах диффузия происходит по механизму, аналогичному переносу газов и паров. При этом летучие электролиты с высоким давлением пара ( НС1, HNO3, HF, NH3 и др.) имеют коэффициент диффузии D, близкий к DB воды. Для полимеров в аморфном и частично кристаллическом состоянии при ТТС механизм сорбции жидких сред включает два процесса: истинное растворение части низкомолекулярного вещества в полимерном материале и сорбцию его поверхностью пор и микропор. Степень сорбции уменьшается с увеличением степени кристалличности полимера, для наполненных пластмасс коэффициенты D, S, Р зависят от концентрации наполнителей и пластификаторов, влияющих на наличие пор и трещин. [7]
Одним из достаточно точных методов определения влагопрони-цаемости является метод изменения давления. [9]
Таким образом получают покрытия с равномерной структурой и низкой влагопрони-цаемостью. [10]
К преимуществам петролатумных ленточных покрытий необходимо отнести хорошие клейкие свойства и низкую влагопрони-цаемость. Однако определенным препятствием является невысокая прочность этих лент, поэтому в последние годы появились комбинированные покрытия на основе петролатума. [11]
![]() |
Влагопроницаемость каучуков и композиций. [12] |
Мелкодисперсные наполнители, существенно влияющие на механические и физико-химические свойства полимеров, снижают влагопрони-цаемость композиций. [13]
Для некоторых пленкообразующих полимеров, например поливинилового спирта и поливинилбутираля, кривые зависимости влагопрони-цаемости от толщины пленки близки к гиперболе. Материалы с таким типом кривой проницаемости часто обнаруживают более низкую проницаемость на единицу толщины тонкой пленки в сравнении с толстой пленкой, если измерение производилось при достигнутом равновесии. Это означает, что обе поверхности пленки имеют структуру, отличающуюся от структуры внутренних частей. [14]
Защитные свойства вязких ингибированных композиций связаны с их изоляционной способностью, препятствующей паро - и влагопрони-цаемости, которая, однако, не имеет решающего значения при оценке защиты от электрохимической коррозии пленками смазочного материала. В основном эффект защитного действия определяется поляризационной составляющей, т.е. торможением электрохимических реакций. [15]