Различный стероид

Cтраница 1

Различные стероиды связываются друг с другом и с сапонином дигитонином в молекулярные соединения. За-изомеров) с дигнтонпном, как правило, труднорастворимы в спирте н поэтому используются для идентификации и выделения соответствующих соединений. Сапонины обладают гемолитическими свойствами, тогда как нерастворимые аддукты холестерина с сапонинами такого действия не оказывают. Поэтому холестерин препятствует гемолитическому действию сапонинов в организме. [1]

Различные стероиды связываются друг с другом и с сапонином дигитонином в молекулярные соединения. Аддукты SfJ-оксистероидов ( но не За-изомеров) с дигитонином, как правило, труднорастворимы в спирте и поэтому используются для идентификации и выделения соответствующих соединений. Сапонины обладают гемолитическими свойствами, тогда как нерастворимые аддукты холестерина с сапонинами такого действия не оказывают. Поэтому холестерин препятствует гемолитическому действию сапонинов в организме. [2]

Хроматограмма смеси цис - и транс-декалинов, тетралина и нафталина на капиллярной набивной колонне с ГТС при программировании температуры от 160 до 210 С. [3]

У различных стероидов кольцо А может быть ароматическим, в кольце В может находиться двойная связь, а к углеродному остову могут присоединяться разные углеводородные, гидроксиль-ные, кетонные и другие группы. [4]

Часто близость строения различных стероидов сочетается с существенным различием выполняемой ими биологической роли. [5]

Реагент 7 эффективен при фторировании различных стероидов. [6]

Гораздо важнее, что эти схемы обладают несравненно большей общностью, чем классические, и пригодны для сборки скелета самых различных стероидов и их структурных аналогов, равно как и полициклических систем иных типов, поскольку их ключевые стадии - реакции цикло-пр соединения - по своему характеру и химизму мало чувствительны к наличию и характеру заместителей в функциональных фрагментах. Напротив, классические схемы узко специализированы: вся их композиция и последовательность реакций идеально настроены на получение одной, строго определенной заданной структуры или, в лучшем случае, лишь ее ближайших аналогов. Такая оптимизация решения конкретной задачи имеет, конечно, свогт достоинства, но ее негибкость оказывается крупным недостатком в том случае, если характер цели существенно изменяется. Подобная же ситуация далеко не редкость при современном темпе развития органического синтеза. [7]

Эту реакцию использовали для модификации различных стероидов, и в частности прогестерона, ацетатов тестостерона, метилтестосте-рона, кортизона. [8]

При выборе систем растворителей для таких малополярных веществ, какими являются стероиды, рекомендуют пропитывать бумагу фенилцел-лозольвом ( 2-феноксиэтиловый спирт), парафиновым маслом и керосином. Для разделения холестерина, его производных и различных стероидов, растительного происхождения Смит, а позднее Риддел и Кук использовали для пропитывания фенилцеллозольв и в качестве подвижной фазы - гептан. [9]

Имеется ряд указаний на то, что как раз на слоях силикагеля можно осуществить специфические и селективные цветные реакции. Сибликова и Хайс [64] исследовали цветные реакции 85 различных стероидов на фильтровальной бумаге. Ваксмут и Кекховен [88] также занимались цветными реакциями стероидов. [10]

В первых десяти главах изложены методы определения строения стероидов ( ультрафиолетовая спектроскопия, инфракрасная спектроскопия, молекулярное вращение, дисперсия по спектру и др.), а также особенности протекания реакций присоединения и замещения в ряду стероидов. Остальные главы имеют описательный характер: в них рассказывается об истории выделения, методах определения строения, частичных и полных синтезах, фармакологическом действии и о применении в медицине, о микробиологических превращениях, биосинтезе различных стероидов ( стеринов, метилсте-ринов, желчных кислот и спиртов, андрогенов, стероидных алкалоидов) и о многих других вопросах. [11]

Большинство трансформирующих стероиды ферментов является индуцированным, поскольку в присутствии соответствующих субстратов их активность увеличивается во много раз. Исследование индуцирующей активности различных стероидов показало, в согласии с данными по другим типам ферментов [185], что эта активность не связана с возможностью трансформации данного соединения индуцируемым ферментом. [12]

Схема пространственного строения тра г-холестанола. [13]

Стероиды - широко распространенные природные соединения, генетически тесно связанные с терпенами. Они играют выдающуюся роль в жизнедеятельности животных ( преимущественно) и растительных организмов, регулируя их важнейшие жизненные функции. Часто близость строения различных стероидов сочетается с существенным различием выполняемой ими биологической роли. [14]

Схема устройства для непосредственного сопряжения жидкостной хроматографической колонки с масс-спектрометром посредством диафрагмы с малым отверстием. [15]

Страницы: 1 2